Восстановительное аминирование

Cтраница 2

О восстановительном аминировании с помощью муравьиной кислоты и аминов ( реакция Лейкарта - Валлаха) см. стр. [16]

О восстановительном аминировании посредством муравьиной кислоты и аминов ( реакция Лейкарта - Валлаха) см. разд. [17]

О восстановительном аминировании с помощью муравьиной кислоты и аминов ( реакция Лейкарта - Валлаха) см. стр. [18]

При восстановительном аминировании ацетона каталитическое гидрирование может затрагивать одновременно ацетон ( С), восстанавливающийся в изопропанол, и имин ( 12), который образует диизопропиламин. [19]

При восстановительном аминировании ацетона изопропил амином платина благоприятствует образованию диизопропиламина, в то время как никель способствует получению изопропанола. Этот катализатор, следовательно, оказывается неподходящим в этих условиях для получения вторичного амина с достаточно высокими выходами. [20]

Известны также восстановительное аминирование первичных жирных спиртов, альдегидов и кетонов и прямой синтез аминов из СО, Н2 и NH3, а также получение триалкиламинов из триалкил-алюминия. [21]

Эта реакция восстановительного аминирования является общей для аммиака, первичных и вторичных аминов, ароматические амины реагируют вяло. В реакцию вступают все альдегиды и относительно пространственно незатрудненные кетоны. [22]

Кроме реакций восстановительного аминирования, аминокислоты в растениях могут образовываться и иначе. Важнейшим из них является синтез аминокислот в результате реакций переаминирования. [23]

На примере восстановительного аминирования ацетона будет показана целесообразность исследования схемы реакций для проведения рассматриваемой реакции в иных условиях или же для разработки условий превращения других систем, относящихся к той же группе реакций. [24]

Гидрирование ацетона и вторичного имина на никеле. Анализ данных IV-17. [25]

Реакционная схема восстановительного аминирования ацетона изопропиламином на никеле, которая выявляется на основании этих опытов, подтверждается некоторыми опытами, представленными на рис. IV-26. Когда же с самого начала система находилась в равновесии, выход вторичного амина был выше ( 23 8 %), так как начальное содержание имина 12 было больше; поскольку же имин обладает меньшей реакционной способностью, чем ацетон, реакция в итоге протекает медленнее, чем в предыдущем случае. [26]

Цианотригидроборат натрия индуцирует восстановительное аминирование карбонильных соединений. В случае циклических кетонов выход продуктов составляет 40 - 79 %, при использовании ациклических кетонов он еще выше. [27]

Цианотригидроборат натрия индуцирует восстановительное аминирование карбонильных соединений. В случае циклических кетонов выход продуктов составляет 40 - 79 / о, при использовании ациклических кетонов он еще выше. [28]

Способы получения N-алкилпропзводных путем восстановительного аминирования см. том I, 14.8. Видоизмененный способ восстановлении: меси амина с карбонилсодержащим соединением заключается в том. [29]

Катализатор не провопит восстановительного аминирования а-кетоглутаровой кислоты, что, по-видимому, обусловлено характерным пространственным расположением активных центров под влиянием структуры носителя. [30]

Страницы: 1 2 3