Cтраница 1
Равновесная концентрация мономера зависит от термо-динамич. [1]
Равновесная концентрация мономера ( или, что то же, константа равновесия) не зависит от природы катализатора, а также от исходной концентрации мономера и катализатора и является лишь функцией температуры процесса. [2]
Если известны равновесные концентрации мономера при постоянной температуре и разных давлениях, то уравнение ( 21) позволяет рассчитать объемный эффект реакции полимеризации. Количественная проверка уравнения ( 20) проводилась впервые при исследовании полимеризации а-метилстирола [50], Гщ, которой изменяется от 6Г при Р атм до 170 при 6480 атм. Величина ДЯ, рассчитанная из этих данных, хорошо согласуется с величиной АЯ, полученной из данных по термохимии. [3]
Момент фиксации равновесной концентрации мономера при данной температуре полимеризации может представлять значительную трудность, если - реакция осложняется какими-либо побочными явлениями. [4]
Момент фиксации равновесной концентрации мономера при данной температуре полимеризации может представлять значительную трудность, если реакция осложняется какими-либо побочными явлениями. [5]
Таким образом, равновесная концентрация мономера не зависит от количества образующегося полимера, однако она зависит от средней степени полимеризации. [6]
В этом разделе зависимость равновесной Концентрации мономера от степени полимеризации была выведена кинетическим методом. [7]
Это означает, что область изменения равновесной концентрации данного мономера ограничена площадью, указанной на рис. II.4. Такое утверждение справедливо в том случае, если константа равновесия при сополимериза-ции определяется только последним эвеном в полимерной цепи. [8]
Это означает, что область изменения равновесной концентрации данного мономера ограничена площадью, указанной на рисунке. Это утверждение справедливо в том случае, если константа равновесия при сополи-меризации определяется только последним звеном в полимерной цепи. [9]
Присутствие полимера в растворе влияет на равновесную концентрацию мономера в газовой фазе. Для компенсации этого эффекта при абсолютной калибровке используют растворы полимера с низким содержанием остаточного мономера, в которые вводится известное количество стандарта. Влияние полимера проявляется не в равной степени у всех полимеров. [10]
Важно заметить, что в отличие от низкомолекулярных веществ здесь равновесная концентрация мономера формально никак не зависит от количества ( концентрации) полимера и активных центров. [11]
Если степень завершенности реакции и средняя длина полимер-гомологов лимитируются равновесными концентрациями мономеров и продуктов реакции, то поликонденсацию принято называть равновесной. Если же указанные показатели в значительной мере не зависят от этих концентраций, то поликонденсацию называют неравновесной. Этот термин нельзя считать точным, так как в неравновесной поликонденсации большой сдвиг равновесия в сторону образования полимера обусловлен не термодинамическими, а кинетическими причинами, поскольку в таких реакциях побочный продукт является очень слабым нуклеофильным агентом ( например, НС1 в реакции хлорангидридов карбоновых кислот со спиртами или аминами), и обратная реакция идет с практически незаметной скоростью. Поэтому иногда применяют термины обратимая и необратимая поликонденсация. [12]
Заметим, что данный метод можно также использовать для нахождения равновесной концентрации мономера, если известна зависимость скорости процесса от концентрации мономера. [13]
Заметим, что данный метод можно использовать для яахожде - ния равновесной концентрации мономера, если известна зависимость скорости процесса от концентрации мономера. [14]
Термодинамическое изучение ионной полимеризации стирола5122 5123 позволило установить5122, что при различных равновесных концентрациях мономера в хорошем и плохом растворителе величины свободной энергии одинаковы. И для перехода жидкий мономар-кгвердый полимер найдено: ЛЯ - 17 400 ккал, a AS - 24 8 энтр. [15]