Cтраница 2
![]() |
Молекулярные характеристики ПВА, образующегося на различных стадиях полимеризации на аэросиле ( 50 С 0 35 Гр / с, т 0 65 ммоль / г, опыты с. [16] |
При этом следует учесть, что по мере образования на поверхности полимера равновесная концентрация адсорбированного мономера уменьшается, так что в области превращений 0 4 ммоль / г она в 1 5 раза меньше начальной. С учетом этого скорость полимеризации, рассчитанная на единицу концентрации мономера, в области 0 2 - 0 4 ммоль / г возрастает более чем в 3 раза. [17]
После установления стационарной концентрации формальдегида скорость полимеризации меняется незначительно вплоть до достижения равновесной концентрации мономера. [18]
Таким образом, зависимость химического потенциала ло-лимера от его молекулярной массы определяет связь равновесной концентрации мономера со средней степенью полимеризации полимера. [19]
Уравнение (III.9) может быть использовано для установления величины г по экспериментальным данным о равновесных концентрациях мономера, димера и тримера. [20]
![]() |
Зависимость состава сополимера от содержания мономера в равновесной смеси при различных температурах ( а и начальных составах ( б. [21] |
Приведенные соотношения позволяют установить АЯ, AS, AG, константы равновесия сополимеризации, равновесные концентрации мономеров, состав сополимера. [22]
Величины ДЯМ и ASM первоначально были найдены путем экспериментальных измерений методами калориметрии и определения равновесных концентраций мономера. [23]
Уравнение ( II 1.9) может быть использовано для установления величины г по экспериментальным данным о равновесных концентрациях мономера, димера и тримера. [24]
![]() |
Зависимость логарифмической вязкости полиарилата от исходной концентрации высаливателя в водной Фазе при поликондсвсации в системе тетра-гндроф ран - вода - NaOH - высалнва. [25] |
Однако следует иметь в виду динамический характер перехода мономеров из одной фазы в другую при поликонденсации: равновесная концентрация мономера в реакционной фазе будет уменьшаться вследствие расходования его в химической реакции, что вызовет переход в эту фазу дополнительного количества мономера. Концентрация высаливателя в водной фазе влияет также на его концентрацию в органической фазе, что, в свою очередь, оказывает влияние на молекулярную массу образующегося полимера. [26]
Значительно важнее для практики зависимость предельной ( равновесной) температуры полимеризации ( 7) от концентрации мономера или обратная зависимость - равновесной концентрации мономера ( МР) от температуры. Расчеты выполняются по уравнению, включающему значения парциальной мольной. [27]
С ] 0-начальная концентрация катализатора, [ М ] - концентрация мономера в каждый данный момент, [ М ] р - равновесная концентрация мономера, [ М ] - [ М ] - эффективная концентрация мономера. [28]
![]() |
Влияние диффузионных задержек на среднюю концентрацию мономера в таблетке аэросила толщиной 2 мм ( 100 мг / см2 в стационарных. [29] |
Более сложным является учет возможной неизотермичности в опытах при постоянном давлении в газовой фазе с подпиткой, когда повышение температуры образца приводит к снижению равновесной концентрации мономера на адсорбенте. При этом необходимо совместно решать уравнения кинетики полимеризации, адсорбции, диффузии и теплопроводности. [30]