Концентрирование - экстракт
Cтраница 1
Концентрирование экстрактов проводят либо на ротационно-вакуумном испарителе при температуре бани не более 40 С и времени отгонки 9 - 11 мин, либо из колбочек с Г - образным отводом при температуре водяной бани 72 - 75 С. [1]
Для концентрирования экстрактов в фитохимическом производстве используют тонкопленочные роторные испарители непрерывного действия, вакуум-циркуляционные аппараты типа Siriiax и некоторые другие. Концентрирование на вакуумных испарителях и последующая сушка распылением позволяют сохранить основные компоненты экстрактов. Для сушки экстрактов, компоненты которых необратимо изменяются или разрушаются даже при невысокой температуре, используют лиофильную сушку, которая заключается в замораживании экстрактов с последующей возгонкой образовавшегося льда. [2]
Для концентрирования экстрактов были использованы катионообменные смолы. Данный метод не сложен в аппаратурном оформлении, эффективен и не требует особых экономических затрат. [3]
Экстракцию ХОП и концентрирование экстракта проводят по схеме, изложенной выше, при определении ХОП методом ГЖХ. [4]
Экстракцию ФОП и концентрирование экстракта проводят по схеме определения ФОП методом ГЖХ. Конечные экстракты концентрируют не досуха, а до объема 0 2 - 0 3 мл. [5]
 |
Зависимость суммарных площадей пиков на хроматограммах различных типов нефтепродуктов от их содержания в пробах. 1 - бензин. 2 - дизельное топливо Л. 3 - топочный мазут марки 40. [6] |
Выделение нефтепродуктов из вод и концентрирование экстрактов связано с потерями целевых компонентов. Для учета таких потерь были введены поправочные коэффициенты, которые в интервале от легких бензинов ( К0 1 - 0 3) и средних дизельных топлив ( К0 5 - 0 6) до тяжелых мазутов ( К0 90 - 0 98) колеблются в достаточно широких пределах. [7]
Экстракцию сшш-триазиновых гербицидов из воды и концентрирование экстракта проводят по схеме, изложенной выше, при определении сылш-триазинов методом ГЖХ. Конечный экстракт концентрируют не досуха, а до объема 0 2 - 0 3 мл. Остаток количественно, с помощью стеклянного капилляра переносят на хроматографическую пластинку в одну точку так, чтобы диаметр пятна не превышал 1 см. Стенки колбы обмывают ацетоном тремя порциями по 0 2 мл, которые также наносят на хроматографическую пластинку в центр первого пятна. [8]
 |
Прибор для концентрирования растворов в вакууме. [9] |
Пленочный испаритель 2, служащий для концентрирования экстракта, представляет собой конусный сосуд, соединенный с цилиндром. По впаянному в цилиндре змеевику проходит пар и нагревает только ту часть жидкости, которая соприкасается со змеевиком. Растворитель испаряется и через холодильник вновь поступает в перколятор. Очередная порция раствора омывает змеевик тонким слоем ( пленкой) и быстро вскипает. [10]
Колбу присоединяют к холодильнику и проводят концентрирование экстракта до объема 4 - 5 мл, нагревая колбу на водяной бане. Отогнанный изопентан собирают в приемник. Оставшийся в колбе экстракт переводят в градуированную пробирку. Колбу ополаскивают небольшим количеством чистого изопентана и сливают последний в пробирку. Содержимое пробирки осторожно испаряют, помещая ее периодически на короткие промежутки времена в теплую воду ( 30 - 40 С) до объема 1 мл. [11]
Установлено, что максимальные потери связаны со стадией концентрирования экстрактов упариванием. [12]
Метод основан на извлечении капролактама из воды диэтиловым эфиром, концентрировании экстракта, хро-матографировании в тонком слое оксида алюминия и проявлении пятен вещества по реакции N-галогенирова-ния. [13]
В экстракционной колонне осуществляется извлечение ароматических углеводородов, но не происходит концентрирования экстракта. Эффективность колонны 5 - 6 теоретических ступеней для извлечения и 1 - 2 для рисайклиягования. [14]
Анализ состоит из трех стадий - экстрагирования фенолов из воды, концентрирования экстракта, хроматографического определения фенола. [15]
Страницы: 1 2 3 4