Концентрирование - экстракт
Cтраница 3
После экстракции проб и концентрирования экстрактов последние очищают, пропуская через колонку с оксидом алюминия или экстрагируя ДМСО. Последующее разделение проводят на слоях силика-геля G, пропитанных 0 4 % - ным водным раствором нитрата серебра. Элюирующим растворителем служит гексан. [31]
Многократной экстракцией полученной массы серого цвета горячим бензолом и концентрированием экстрактов в вакууме получают кристаллы гексафенилдиплюмбана, содержащие одну молекулу кристаллизационного бензола. На воздухе кристаллы тотчас выветриваются, окисления при этом не происходит. [32]
Затем фильтр экстрагируют хлороформом, а полученный экстракт хроматографируют на пластинке с оксидом алюминия в системе растворителей: циклогексан-ацетон - эфир. Полученные зоны ПАУ снимают с пластинки, элюиру-ют метанолом и после концентрирования экстракта его анализируют методом газовой хроматографии, ВЭЖХ или идентифицируют ПАУ по спектрам флуоресценции. [34]
 |
Принципиальная технологическая схема I процесса экстракции при нескоординированных температурах. [35] |
Экстракция проводится при температурах более низких, чем критические температуры растворения ароматических углеводородов в ДЭГ. В экстракционной колонне / осуществляется не только извлечение ароматических углеводородов, но и концентрирование экстракта за счет подачи рисайкла - ароматического концентрата, получаемого в регенерационной колонне. В регенерационной колонне 2 на 20 практических тарелках производится отпарка растворенных ароматических углеводородов. [36]
Сольватирующая способность хлороформа СНС13 выше, чем у гексана. Этот растворитель пригоден для экстракции миллиграммовых количеств органических оснований в тех случаях, когда не требуется концентрирование экстракта ( гл. [37]
Кислый характер анализируемых веществ позволяет использовать щелочные растворы для селективного улавливания карбоно-вых кислот из загрязненного воздуха, что значительно облегчает последующую хроматографическую идентификацию компонентов пробы. Собранную в ловушке кислоту регенерируют фосфорной или соляной кислотой и экстрагируют летучим органическим растворителем, а после концентрирования экстракта часть его анализируют методом газовой хроматографии. [38]
Анализ смесей пластификаторов методом тонкослойной хроматографии не столь экспрессен и более трудоемок, но в отличие от высокоэффективной хроматографии он доступен любой лаборатории. Схема анализа не отличается от определения стабилизаторов в экстрактах полимеров, исключая не нужную в данном случае стадию концентрирования экстракта. [40]
Методика определения фталофоса и фозалона в воде, рыбеи фозалона в кормах и мясе. Метод основан на извлечении препаратов из пробы органическим растворителем, очистке экстрактов из исследуемых объектов с помощью колоночной хроматографии и перераспределения в несмешивающихся растворителях, концентрировании экстрактов и хроматографическом определении фталофоса и фозалона в тонком слое сорбента. Обнаружение препаратов на хрома-тограмме проводят после обработки пластинок бромфеноловым проявляющим реактивом с последующим обесцвечиванием фона раствором лимонной или уксусной кислоты. Обнаружение фозалона проводят также по хлориминфенолу, образующемуся после щелочного гидролиза препарата, путем опрыскивания хроматограммы растворами 4-аминоантипирина и феррицианида калия. [41]
При концентрировании для снижения активной кислотности ( рН экстрактов 1 - 2) к первичным экстрактам добавляли 40 % - ный раствор лактата натрия в количестве 4 мл па 100 мл. Прекращали процесс концентрирования экстрактов, когда объем их уменьшался примерно в 7 - 8 раз. [42]
Как показали опыты, введение перечисленных добавок в первичный экстракт способствует увеличению содержания красящих веществ в концентрированном красителе. Лучшие результаты получили при добавлении в первичный экстракт 1 5 - 2 % патоки. В этом случае почти не наблюдалось выпадения осадка в процессе концентрирования экстракта, увеличилось содержание энина в энокрасителе, что позволило значительно снизить кратность выпаривания первичного экстракта. [43]
Нефтепродукты экстрагируются из сточных вод четыреххлористым углеродом, а затем по поглощению при 2926 см-1 определяется концентрация масел в экстракте и в исходной воде. Для расширения пределов чувствительности метода используют либо увеличение толщины слоя, либо концентрирование экстракта. Относительная ошибка не превышает 6 %, продолжительность анализа 30 мин. [44]
Страницы: 1 2 3 4