Абсолютное концентрирование

Cтраница 2

В некоторых вариантах ионообменной хроматографии можно получить не только относительное, но и абсолютное концентрирование примесей. [16]

Тем не менее, в ряде сорбционных процессов достигается одновременно и относительное, и абсолютное концентрирование. Это имеет место в системах, в которых происходят процессы взаимного вытеснения сорбируемых компонентов и тем более - вытеснение, обусловленное или введением в систему очень хорошо сорбирующегося вещества, или проведением опыта во внешнем силовом поле. [17]

Более распространенным методом концентрирования является соосаждение микропримесей, имеющее преимущество перед экстракцией по степени абсолютного концентрирования. Однако оно уступает экстракционному концентрированию по универсальности и быстроте осуществления. Хроматографический вариант экстракционного концентрирования - экстракционная хроматография - может конкурировать с соосаждением и по степени абсолютного концентрирования. Хрома-тографические методы пока мало применяются при концентрировании. Так, ионообменные смолы, несмотря на их большие достоинства, используются относительно редко вследствие их недостаточной чистоты. При этом возможны потери и загрязнения. Использование ионообменных методов часто связано с большими объемами растворов, что не всегда удобно. [18]

Хроматографическая пластина фигурной формы А - зона нанесения пробы. Б - зона концентрирования. В - зона разделения.| Хроматографическая шкала для определения суммы тяжелых металлов в. [19]

Преимущества такого варианта ТСХ состоят в том, что за счет существенного увеличения объема наносимой пробы и абсолютного концентрирования в ходе хроматографического процесса заметно снижаются пределы определения микроэлементов. [20]

Частный, но наиболее распространенный случай отгонки основного компонента - удаление летучего растворителя - является классическим примером абсолютного концентрирования веществ. Упаривание достаточно большого ( до 100 мл) объема жидкости на навеске угольного порошка [ 518 ( стр. Большинство микроэлементов практически полностью ( с выходом более 95 %) переходит в концентрат. [21]

В тех случаях, когда окрашенное соединение экстрагируется с достаточно высоким коэффициентом распределения D органическим растворителем, чувствительность определения может быть повышена за счет абсолютного концентрирования. Однако возможность повышения чувствительности с помощью экстракции определяется не только концентрированием определяемого элемента в меньшем объеме органического растворителя. [22]

Если коэффициенты распределения достаточно велики, то почти в любом случае экстракции может быть осуществлено концентрирование - в том смысле, что концентрация вещества в органической фазе становится более высокой, чем в водной фазе ( абсолютное концентрирование), dio, как известно, достигается уменьшением объема органической фазы. В этом случае, е которым приходится сталкиваться при анализе веществ на примеси, можно работать и при соотношении фаз 1: 1 - важно лишь, чтобы микрокомпонент отделялся от макрокомпонента. Правда, поправка на холостой опыт при аналитических определениях и в этом случае требует уменьшения объема органической фазы. [23]

Различают абсолютное и относительное экстракционное концентрирование. Абсолютное концентрирование заключается в переводе вещества из большого объема водного раствора в малый объем органической фазы. Это фактически частный случай разделения веществ, когда их концентрации резко различаются. Во многих случаях относительное концентрирование сочетают с абсолютным. [24]

Широко применяется экстракция и для абсолютного и относительного концентрирования микропримесей. Абсолютное концентрирование достигается за счет меньшего объема органической фазы по сравнению с исходным объемом водного раствора. Под относительным концентрированием понимают увеличение концентрации приместей по отношению к содержанию основного компонента. Оно сводится к селективной экстракции примесей или ( реже) экстракции макрокомпонента. [25]

Следует различать абсолютное и относительное концентрирование. Абсолютное концентрирование - это перевод вещества из большого объема в малый. Такое концентрирование осуществляется, например, упариванием. Практически это частный случай разделения веществ, но при резко различающейся концентрации компонентов. В этом случае отношение объемов исходного и конечного растворов большого значения не имеет. Однако зачастую относительное концентрирование стремятся сочетать с абсолютным. [26]

Следует различать абсолютное и относительное концентрирование. Абсолютное концентрирование - это абсолютное повы - Чпение концентрации определяемого элемента, например, при упаривании, отгонке. [27]

По степени абсолютного концентрирования экстракция внутри-комплексных соединений, видимо, уступает соосаждению с неорганическими и органическими соосадителями. Степень абсолютного концентрирования можно увеличить путем существенного уменьшения объема органической фазы, но это увеличение не очень значительно. Хроматографические способы аналитического концентрирования, особенно группового, при анализе чистых веществ, по нашему мнению, уступают экстракции внутрикомплексных соединений; во многих случаях они связаны с использованием больших объемов растворов. [28]

По степени абсолютного концентрирования экстракция, очевидно, уступает соосаждению с неорганическими и органическими соосадителями. Степень абсолютного концентрирования можно увеличить путем существенного уменьшения объема органической фазы, но это увеличение не очень велико. Это зависит во многом от избирательности выбранной системы. [29]

Различают абсолютное и относительное концентрирование примесей. При абсолютном концентрировании проба освобождается от органической основы. Соотношение между содержанием в пробе микро - и макропримесей не изменяется. Абсолютное концентрирование происходит, например, при выпаривании основы или озолении пробы. В первом случае из пробы лишь удаляется основа; состояние содержащихся в ней примесей практически не изменяется. При озолении наряду с удалением основы значительные изменения претерпевают содержащиеся в пробе примеси в результате термического и химического воздействия. Но в обоих случаях все содержащиеся в пробе минеральные примеси остаются в концентрате. [30]

Страницы: 1 2 3 4