Cтраница 3
Экстракция может быть использована в качестве метода концентрирования двумя способами: для абсолютного и для относительного концентрирования. При проведении абсолютного концентрирования отношение концентраций всех частиц IB растворе остается постоянным, но их абсолютные концентрации повышаются. Аналогичный результат может быть достигнут простым выпариванием исходного раствора. [31]
Определение малых содержаний железа в различных объектах возможно после предварительного концентрирования путем соосаж-дсния на коллекторах. Для достижения большего абсолютного концентрирования целесообразно на последней стадии анализа использовать методы, оперирующие м альими объемами проб. [32]
Если коэффициенты распределения достаточно велики, то концентрирование, как легко видеть, может быть осуществлено практически в любом случае экстракции - осуществлено в том смысле, что концентрация вещества в органической фазе просто становится более высокой, чем в водной фазе. Такое концентрирование ( абсолютное концентрирование) достигается, как известно, уменьшением объема органической фазы. [33]
Важное место в аналитической химии занимают методы концентрирования микрокомпонентов. Иногда применяют так называемое абсолютное концентрирование - перевод микрокомпонентов из большого объема раствора в малый; это в ряде случаев позволяет снизить предел обнаружения. Однако гораздо большее значение имеет относительное концентрирование - это отделение определяемых микрокомпонентов от основы, от мешающих макрокомпонентов. Относительное концентрирование называют также обогащением. Этот вид концентрирования используют при анализе чистых веществ, а также металлов и сплавов, в ряде случаев при анализе минерального сырья. [34]
Если не рассматривать методики, связанные со сжиганием или растворением [12] сорбента, то за процессом сорбции должен следовать процесс десорбции. Таким образом, в абсолютном концентрировании поглощение вещества сорбентом является хотя и необходимым, но лишь промежуточным этапом. В таких методиках степень абсолютного концентрирования равна отношению концентрации компонента в десорб-ционном растворе к его концентрации в исходном растворе. [35]
Для определения микропримесей в арсениде галлия применяют два способа концентрирования. Далее путем соосажденкя с коллектором проводят абсолютное концентрирование микрокомпонентов. Сочетание двух методов концентрирования позволяет добиться высокого значения коэффициента концентрирования. [36]
Для определения микропримесей в арсениде галлия применяют два способа концентрирования. Далее путем соосаждения с коллектором проводят абсолютное концентрирование микрокомпонентов. Сочетание двух методов концентрирования позволяет добиться высокого значения коэффициента концентрирования. [37]
Длп определения микропримесей в арсенидс галлия применяют два способа концентрирования. Далее путем соосаждения с коллектором проводят абсолютное концентрирование микрокомпонентов. Сочетание двух методов концентрирования позволяет добиться высокого значения коэффициента концентрирования. [38]
В самом акте экстракции редко достигается значительное концентрирование примесей: экстракт представляет собой обычно довольно большой объем разбавленного раствора примеси, содержит балластные, в том числе органические, соединения. Спектральное конечное определение возможно только после дополнительных этапов абсолютного концентрирования примесей и обработки концентрата. Наконец, исследованиями последних лет доказана заметная роль сопряженных процессов при экстрагировании. Наличие соэкстракции делает необходимым постановку специальных опытов, доказывающих отсутствие потерь следов при извлечении основы. [39]
Наиболее перспективно применение комплексообра-зующих ионитов для концентрирования и разделения близких по электростатическим характеристикам ионов переходных металлов. При этом следует иметь в виду, что если для абсолютного концентрирования, по существу, не имеет значения образование в фазе сорбента нескольких типов комплексов и степень концентрирования в конечном итоге определяется содержанием в фазе полимера ионогенных групп, образующих - наиболее прочные комплексы, то для относительного концентрирования, так же как и количественного разделения, предпочтительнее монофункциональные иониты. [40]
Как метод концентрирования хроматографию применяют сравнительно редко. Исключение составляет ионообменная хроматография, которая весьма удобна для выделения и абсолютного концентрирования определяемых ионов путем перевода из большого объема раствора в малый, а также хроматография на хелатных ( комплексообразующих) сорбентах, отличающаяся высокой эффективностью и избирательностью извлечения ионов металлов. Такими способами концентрируют, например, микроколичества металлов при их определении в природных или сточных водах. Для аналогичных целей в органическом анализе широко применяют сорбцию на гидрофобных сорбентах. Ионный обмен, осуществляемый в статических условиях ( без направленного движения жидкой и твердой фаз относительно друг друга), часто превосходит ионообменную хроматографию в качестве метода концентрирования. [41]
В дальнейшем, как правило, мы будем обсуждать вопросы, связанные с абсолютным концентрированием. [42]
За последующие годы прежде всего резко расширилось практическое использование экстракции. Этот метод значительно более широко, чем раньше, применяется в аналитической химии для разделения микроэлементов, для относительного и абсолютного концентрирования, в качестве составной части комбинированных способов определения элементов, например экстракционно-фотометрических или экстракционно-пламеннофото-метрических. По числу научных публикаций аналитическая химия занимает первое место среди областей применения экстракции. В химии комплексных соединений получил распространение экстракционный метод изучения равновесий комплексообразования; первые работы в этом направлении ( Конника и Мак-Ви, Фомина и Майоровой, Ридберга и Дирсена), выполненные ранее, послужили основой для многих последующих исследований. [43]
Специфика хроматографического метода разделения смесей состоит в том, что в принципе каждый компонент в чистом виде выделяется при той же самой концентрации, которую он имел в исходной смеси. В реальных же случаях концентрация изолированных компонентов, как правило, ниже их концентрации в исходной смеси, что требует последующей затраты работы на абсолютное концентрирование даже до первоначального значения и является одной из главных трудностей при использовании хроматографического метода относительного концентрирования или количественного разделения в препаративных укрупненных или промышленных масштабах. В случае выпуклой, вогнутой и S-образной изотерм оно обусловлено дополнительно и факторами статическими. Это может быть проиллюстрировано данными ( рис. 2) зависимости формы выходной кривой вещества в хроматографическом опыте от вида изотермы. [44]
Хотя абсолютное концентрирование в ряде случаев и может быть произведено в однофазной системе ( сжатие газа давлением), как правило, все процессы концентрирования являются гетеро-фазными. Процесс концентрирования и является результатом неравномерного распределения компонентов между двумя фазами; это очевидно не только для процесса разделения ( относительное концентрирование), но даже и для абсолютного концентрирования компонента упариванием раствора, являющегося результатом, например, более высокой упругости пара растворителя. [45]