Электролитическое концентрирование

Cтраница 1

Электролитическое концентрирование проводят в герметических ячейках, позволяющих одновременно проводить концентрирование на трех рабочих электродах. Концентрирование проводят одновременно с осаждением ртути в инертной атмосфере на торце графитового электрода, используемого непосредственно для атомно-эмиссионного анализа. [1]

Электролитическое концентрирование микропримесей проводят на стационарном ртутном электроде при потенциале - 2 8 в и температуре 50 С, пропуская через испытуемый раствор азот. [2]

Поэтому электролитическое концентрирование не может рассматриваться как самостоятельный метод производства тяжелой воды в качестве основного продукта. Однако в тех условиях, когда процесс электролиза воды рентабелен для получения больших количеств водорода и кислорода, направляемых на химическую переработку, одновременная организация производства тяжелой воды может оказаться целесообразной и экономичной. В этом случае главные энергетические затраты относят на производство основных продуктов - водорода и кислорода, а на производство тяжелой воды приходятся только дополнительные затраты, связанные с приспособлением процесса электролиза к побочному получению тяжелой воды. [3]

При электролитическом концентрировании дейтерия величина а оказывает большое влияние на технологическую схему и экономичность производства. Поэтому изучению факторов, влияющих на коэффициент разделения, посвящено много работ. [4]

В ходе электролитического концентрирования дейтерия возрастает также содержание дейтерия в водороде, выходящем из электролизера. При периодическом методе концентрирования всегда предусматривается возвращение в цикл дейтерия, уносимого газами. Для этого газы электролиза после повышения в них концентрации дейтерия по сравнению с содержанием его в природной воде сжигают, а образующуюся в результате конденсации паров воду - рекуперат возвращают на предыдущую или на данную ступень в последующем производственном цикле. Концентрация дейтерия в электролите и в добавляемой к нему порции реку-перата должна быть одинаковой или незначительно отличаться. [5]

Известны два способа электролитического концентрирования дейтерия: периодический и непрерывный. Первый способ основан на исчерпывающем электролизе без пополнения водой. При достижении концентрации щелочи порядка 550 г / л дальнейший электролиз почти невозможен. Это обстоятельство побуждает вести ступенчатый электролиз. [6]

Метод основан на электролитическом концентрировании микропримесей в ртутной капле при контролируемом потенциале с последующим анодным растворением амальгамы при непрерывно меняющемся потенциале. Получаемые кривые с анодными пиками дают информацию о качественном и количественном содержании примесей в растворе, так как потенциал пика является характеристикой природы вещества, а его величина - мерой количественного его содержания. Анодные токи растворения могут быть регистрированы обычным, осциллографическим или переменнотоковым поляро-графом. [7]

В основе метода лежит электролитическое концентрирование металла из анализируемого раствора в виде амальгамы в небольшом объеме стационарной ртутной капли и последующее анодное электрорастворение металла из амальгамы при непрерывно меняющемся потенциале. [8]

Ряд работ был посвящен электролитическому концентрированию тяжелой воды из щелочных и кислых растворов. Эффективность разделения обоих изотопов водорода в тех и других оказалась одного порядка и мало зависит от рода электролита и его концентрации. Поэтому можно было ожидать, что концентрирование тяжелой воды будет происходить в нейтральных растворах примерно с той же эффективностью, как в кислых и щелочных. Так как разделение изотопов водорода электролизом нейтральных растворов до сих пор не было описано, мы провели для проверки этого положения несколько сравнительных электролизов с разными электролитами. [9]

Завод по производству тяжелой воды методом фракционной перегонки в Уобаш-Ривер. [10]

Установки по перегонке воды с конечным электролитическим концентрированием были созданы на Морган-таунском ( штат Западная Виргиния), Алабамском ( штат Алабама) и Уобаш-Риверском ( штат Индиана) артиллерийских заводах в США. [11]

В зависимости от условий работы ступени электролитического концентрирования степень обогащения жидкости дейтерием может изменяться в пределах от 1 до а; для достижения более высокого обогащения необходимо соединение ступеней в каскад. Проходя п последовательно включенных ступеней концентрирования жидкость обогащается на каждой ступени соответственно в q, f / 2, 7з, , Яп - иЯп раз. [12]

Цепь для предварительного электролиза ( I и регистрации дифференциальной кривой.| Вид хронопотенцио-граммы с указанием времени регистрации окислительного цикла. [13]

В основе этого метода лежит процесс электролитического концентрирования металла на рабочем электроде и последующее измерение потенциала электрода во времени в окислительном цикле. Переходное время окисления металла пропорционально концентрации его в амальгаме и соответственно его ионов в растворе при постоянных условиях электролиза. [14]

Поэтому в книгу включена глава, посвященная основным закономерностям электролитического концентрирования тяжелого изотопа водорода. [15]

Страницы: 1 2 3