Конъюгация - хромосома
Cтраница 1
Конъюгация хромосом происходила в основном правильно, преимущественно насчитывалось 18 бивалентов. [1]
Тип конъюгации хромосом у полигаплоидов ясно показывал, что из трех геномов два очень сходны между собой и соединяются в биваленты, тогда как третий геном отличается от первых двух и его хромосомы остаются унивалентными. На этой основе для полигаплоида была предложена геномная конституция ABB. Но так как полной конъюгации между В-геномами не наблюдалось ( частота бивалентов ниже теоретически ожидаемых 12 на клетку), Маркс [6] предположил, что более точно геномная конституция полигаплоида S. [2]
Изучение конъюгации хромосом, к-рая служит показателем генетич. [3]
Перед конъюгацией хромосом их образующиеся белковые нити отделены друг от друга; затем они сближаются и, когда в одном или нескольких местах инициации синаясиса между хромосомами установится надлежащее расстояние, формируется синаптонемальный комплекс, часто начиная с гонца хромосомы. На примере половых хромосом ( X и Y) видно, что для спаривания хромосомам нередко приходится преодолевать огромные расстояния внутри ядра. [4]
Второй тип нарушений конъюгации хромосом, который встретился у растений первого гибридного поколения восьми гибридных комбинаций, состоит в присутствии мультивалентов. [5]
При образовании нескольких хиазм конъюгация хромосом происходит примерно так, как это показано на фиг. На этой схеме изображен случай образования трех хиазм, причем все четыре хроматиды участвуют в образовании двойных или одиночных перекрестов. [6]
В результате уменьшится частота квадривалентной конъюгации хромосом в мейозе и, возможно, повысится плодовитость тетраплоидной кукурузы. [7]
Получением форм с генотипически обусловленной бивалентной конъюгацией хромосом, как это предложено для тетраплоидной кукурузы [54], посредством гибридизации: а) тетраплоидов разного эколого-географического происхождения [52]; б) тетраплоидов культурного и дикого клевера [56]; в) высокофертильных тетраплоидных растений с правильным мейозом. [8]
Как показывают цитологические исследования, конъюгации хромосом предшествует формирование белковой нити вдоль каждого из гомологов. По мере осуществления конъюгации эти нити, по-видимому, сближаются, превращаясь в боковые элементы синаптонемального комплекса и образуя две стороны белковой лестницы. [9]
В метафазе I мейоза изучается характер конъюгации хромосом и подсчитывается их число. [11]
Различные типы структурных изменений хромосом по-разному влияют на конъюгацию хромосом во время мейоза, а также на развитие и плодовитость организмов. Остановимся сначала на нехватках и делециях, которые фактически относятся к одной категории изменений, характеризующейся утратой того или иного участка хромосомы. Все такие утраты часто называются нехватками, хотя этот термин в строгом смысле слова обозначает лишь утрату концевого сегмента. Такая утрата, как правило, оказывает значительное влияние, однако это влияние весьма различно в случае гомо - и гетерозигот. У гетерозиготы, обладающей одной нормальной хромосомой и одной хромосомой с небольшой нехваткой, жизнеспособность обычно остается достаточно высокой. [12]
Отсутствие перекреста у самцов дрозофилы объясняется тем, что процесс конъюгации хромосом в мейозе у самцов и самок различен. У самок происходит настоящий обмен участками между конъюгировавшими хромосомами, тогда как у самцов конъюгация хромосом происходит иначе и не приводит к обмену участками. [13]
Таким образом, на основании полученных данных можно заключить, что конъюгация хромосом в мейоэе и образование численного состава ассоциаций у всех изученных нами аутотетрашюидных форм гороха имеет большое сходство. [14]
Во всех популяциях проводится отбор на повышенную плодовитость и бивалентный тип конъюгации хромосом. [15]
Страницы: 1 2 3 4