Cтраница 1
![]() |
Зависимость внутренней энергии ( а и объема ( в от температуры. [1] |
Кооперативность в стекле, конечно, есть. Ее удается выудить в соответствующих физических опытах. [2]
![]() |
Первичные структуры окситоцина и лизинпроизводного вазолреосина. [3] |
Кооперативность связывания легко объясняется тем, что уменьшение энтропии, связанное с переводом беспорядочно агрегированных димеров не содержащего Zn ( II) инсулина в гексамерную конфигурацию, обусловлено связыванием первого атома Zn ( II) [19], второй же атом Zn ( II) практически присоединяется к только что возникшему грмс-имидазольному центру. [4]
Наблюдаемая кооперативность ( сплошные-лиинн), по-внднмому, отражает тот факт, что структурные н ферментативные переходы. Пунктирными кривыми показана гипотетическая активность сократительного аппарата при отсутствии структурной кооперативности. [5]
Кооперативность процесса переноса заряда ионами в полимерах может учитываться с помощью теории активационных зон [ 30, с. Энергия, необходимая для перескока частицы, накапливается кинетическими сегментами, окружающими диффундирующую молекулу, и распределяется среди ф степеней свободы их движения. В случае диффузии частиц, слабо взаимодействующих с полимерной цепью ( например, при диффузии молекул инертного газа), энергия активации диффузии равна работе Wn образования молекулярной полости необходимых размеров. [6]
Формально кооперативность выражается в том, что Е сама зависит от температуры. [7]
Вопрос о кооперативности в этом аспекте практически не рассматривался в литературе, а между тем даже очень слабая кооперативность может привести к серьезному изменению структуры пептида по сравнению с той структурой, которая могла бы быть при независимых конформациях элементарных пептидных фрагментов. [8]
Используемая нами кооперативность основывается на учете следующего: необразовавшиеся стебли будут конкурировать при образовании, и такая конкуренция обусловлена тем, что уже образовалось. Например, для образования стебля необходимо, чтобы его комплементарные половинки соединились. [9]
Инги-батор повышает кооперативность, активатор ее уменьшает. [10]
Механизм этой кооперативности еще совершенно не изучен. Физика спонтанного и химического мутагенеза не развита, ее построение требует детальной расшифровки структуры ДНК-по-лимеразы и выяснения механизма ее действия. [11]
В отсутствие кооперативности зависимость степени репрессии от концентрации репрессора более плавная. [12]
Три типа кооперативности ферментов: кривые N i и N соответствуют положительной и отрицательной кооперативности фермента; кривая N характеризует действие фермента, не проявляющего кооперативности. [13]
При данном взаимодействии кооперативность отсутствует. При определении связывания диазепама с десятью различными областями мозга крыс установлено, что лобная и затылочная доли обладали наибольшим, а ствол мозга - наименьшим сродством к соединениям. Изучение степени вытеснения диазепама, связанного с синаптосомами, другими бенздиазепинами и медиаторами позволило сделать вывод, что участок, связывающий диазепам, обладает высокой специфичностью. [14]
![]() |
Кривая плавления и кривая титрования поли - Ь - лизина в воде. [15] |