Копформация - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
От жизни лучше получать не "радости скупые телеграммы", а щедрости большие переводы. Законы Мерфи (еще...)

Копформация

Cтраница 2


Расчет произведен для обеих копформаций кресла, обладающих примерно равной устойчивостью.  [16]

Харада [32] в действительности предложил копформацию для Z-27, в которой атом водорода у хирального центра находится в плоскости С00 - - группы иминокислоты, а по конформацию, приведенную нами; последняя, однако, полностью отвечает найденным результатам.  [17]

18 Влияние количества ДВБ на кислотно-основные и координационные свойства АН-40 и АН-25. [18]

ДВБ имеется набор преимущественно термодинамически равновесных скрученных копформации, а при высоких концентрациях - термодинамически неравновесных скрученных конформаций, возникающих в результате увеличения числа химических и физических узлов. Понижение доли термодинамически равновесных скрученных конформаций, увеличение числа плоских участков ( интенсивность полосы 717 см 1 повышается) приводит к увеличению энергетических затрат на деформацию трехмерной сетки при комплексообразовании в фазе ионита, следствием чего является уменьшение констант устойчивости полимерных комплексов.  [19]

Показано, что в случае полиолефинов копформация цепей обусловлена в основном внутримолекулярными взаимодействиями, а для полиэфиров, когда внутримолекулярные силы малы, существенную роль играет межмолекулярное взаимодействие.  [20]

Для отнесения метилциклогексанолов к той или иной копформации используются некоторые физические свойства.  [21]

С - Н - углеродного атома в предпочтительной копформации копланарна с ароматическим ядром.  [22]

23 Результаты вискози-метрического титрования сополимера метилметакрилата и метакриловой к-ты с малым содержанием последней ( молярная концентрация ок. 5 %. ДХЭ - дихлорэтан, ДМФА - диметилформамид. 1 - 2 - переход от конфор-мации подшитого клубка к обычному I-лубку. 3 - 4 - превращение обычного клуб-ка в набухшей полиэлектро-литпыл клубок.| Концентрационные кривые приведенной вязкости для того ше сополимера метилметакрплата и метакриловой к-ть., что и на 8. цифры соответствуют композициям рютворителей на 8. [23]

При достаточном содержании внутримолекулярных водородных связей клубок может приобрести компактную копформацию.  [24]

Фактически формулы VI и VII представляют собой определен - Hue копформации основных состояний. В переходных состояниях епнзи с атомами водорода и азота должны разорваться и по-этому должны быть несколько растянуты, тогда как остающиеся группы должны принять почти плоское расположение, приближаясь к тому плоскостному расположению, которое они займут в олефиис. Эти изменения ме оказывают илнянин на природу вывода, хотя тот факт, что связь между а - и ( 3 - углеродными атомами и атомом азота имеет в некоторой степени двое-связный характер, означает, что R мог бы оказывать ста бил и-зуготцее влияние на переходное состояние, если бы пи мог вступить в сопряжение с образующейся кратной связью. Следует считать, что такие соединения ire охватываются правилом Гофмана.  [25]

Развит общий метод усреднения оптической анизотропии макромолекул при учете корреляции между копформациями соседних мономерных единиц. Из экспериментальных данных следует, что в молекулах изотактического полистирола в растворе бензольные кольца совершают лишь небольшие колебания около положения равновесия.  [26]

Высказана гипотеза, что кристаллическая структура полимерных цепей определяется внутримолекулярными взаимодействиями и поэтому копформации мономерных единиц в растворе такие же, как в кристалле.  [27]

Первая же работа, выполненная с использованием этого метода [93], показала, что копформация глюкозного кольца синтетического субстрата / г-нитрофенилового эфира 2-дсзокси - 2-аце-тамидо - р - О-глюкопиранозил-р - О-глюкониранозида остается неизменной при связывании с участком D активного центра лизоцима.  [28]

Рассмотренные выше примеры далеко не исчерпывают возможности управления реакцией обрыва цепи, связанные с изменением копформации и межмолекулярпых взаимодействий макрорадикалов.  [29]

Двуосповная кислота может принять конформации Уи VI, но нет основания сомневаться в том, что копформация VI ( диэква-ториальная форма) япляется предпочтительной формой как для кислоты, так и для ее обоих анионов. В этой конформации обе отрицательно заряженные группы второго аниона ориентируются под большим углом друг к другу. По этой причине этому аниону легче образоваться, чем его тршс-изомеру, как это видно из соответствующих величин К К.  [30]



Страницы:      1    2    3    4