Кора - мозг
Cтраница 2
Через неспецифические ядра таламуса в кору мозга поступают восходящие активирующие влияния от ретикулярной формации мозгового ствола. Система неспецифических ядер таламуса осуществляет контроль ритмической активности коры больших полушарий и выполняет функции внутриталамической интегрирующей системы. [16]
В созвездиях нейронов, образующих кору мозга, совмещаются по сложному принципу функционально-топографического соподчинения различные формы взаимодействий с соответствующими разделами координационного механизма. У всех позвоночных сохраняются цепи нейронных переключений, приспособленные для имеющих генерализованный характер общетонизирующих, динамогенных влияний, особенно тесно связанных с протопатическими рецепциями. Наряду с этим у высоко развитых позвоночных - млекопитающих - все отчетливее выступают на первый план более строго локализованные, приуроченные к отдельным группам корковых и подкорковых нейронов аппараты межцентральных взаимодействий, посредством которых осуществляются тонко расчлененные, избирательно направленные, дифференцированные реакции, обусловленные эпикритическими рецепциями. [17]
Физиолог XIX столетия Мунк сравнивал кору мозга с географической картой, на которой нанесены многочисленные, четко отграниченные одна от другой провинции, точно соответствующие органам чувств и двигательным аппаратам тела. Дробное разделение коры у более высокоразвитых млекопитающих на различные по своей архитектонике области, подобласти, поля, подполя обусловлено тем, что корковое представительство системы того или иного анализатора ( имеются в виду формации полноразвитой новой коры) является сложным комплексом, слагающимся из нескольких различных по строению и фукциональному значению отделов. Такие области были названы И. П. Павловым ядерными зонами анализаторов. [18]
Положение очага оптимального возбуждения в коре мозга зависит от конкретной обстановки, воздействия наличных раздражителей, а также от ранее закрепленных временных связей. Слабые раздражители, усиливая, как правило, очаг оптимального возбуждения, повышают активность, в частности внимание. Сильные и непривычные раздражители, как внешние ( возникающие на основе оборонительного, ориентировочного и других рефлексов), так и внутренние ( например, страх, усталость, напряженность), сами вызывают сильный очаг возбуждения, который может затормозить возникший ранее. Это выражается в ослаблении готовности, в отвлечении и переключении внимания. [19]
Либо между двумя пунктами в коре мозга, либо между корой и одним из подкорковых узлов. [20]
 |
Мсдиаторпые пути в головном мозге. [21] |
Холинергические системы находятся в глубоких слоях коры мозга, в подкорковых структурах, в гипоталамусе ( преимущественно переднем) и в ретикулярной формации мозгового ствола. [22]
По нашим наблюдениям, относящимся к коре мозга человека, специальные переключательные нейроны ( звездчатые клетки с коротким аксоном) обнаруживают тенденцию чаще располагаться между группами эфферентных нейронов с длинным аксоном, представленных пирамидными клетками ( см. р ис. Данная особенность корковой организации может указывать на то, что звездчатые клетки с коротким аксоном функционально объединяют группы эфферентных нейронов, между которыми устанавливаются динамические реципрокные отношения; такая форма взаимосвязей между пирамидными и звездчатыми клетками соответствует приведенным на наших схемах ( см. рис. 39Л и Б) топографическим соотношениям между эфферентными и специальными переключательными нейронами в координационном механизме и в подкорковых переключательных инстанциях анализаторов. [23]
 |
Структура когнитрона. [24] |
Когнитрон ( рис. 2.12) организован подобно зрительной коре мозга человека, состоящей нескольких слоев нейронов. Несмотря на то, что слои организованы однотипно, каждый из них, подобно отдельным слоям зрительной коры, реализует различные уровни обобщения. Например, если входной слой нейронов распознает лишь простые образы ( линии) и их ориентацию, то последующие слои способны к все более сложному обобщению, качество которого не зависит от положений распознаваемых образов. [25]
По данным А. С. Камышевой ( 1972) в митохондриях зрительной коры мозга кроликов, воспитанных в темноте, отмечается разобщение процессов дыхания и фосфолирования на глутамате. [26]
Наиболее выражены полимодальные конвергентные свойства у нейронов лобных отделов коры мозга. Удаление лобных полюсов коры мозга нарушает у животных синтез мотивационных, обстановочных и пусковых возбуждений. [27]
Тот факт, что афферентные сигналы на пути к коре мозга переключаются на нейронах таламуса, имеет важное значение. Тормозные влияния, приходящие в таламус из коры, других образований и соседних таламических ядер, позволяют обеспечить лучшую передачу в кору мозга наиболее важной информации. Торможение подавляет слабые возбуждающие влияния, благодаря чему выделяется наиболее важная информация, приходящая в таламус от различных рецепторов. [28]
Исследуя особенности функционирования адренергических синапсов с помощью методики переживающих срезов коры мозга, наш сотрудник А. С. Базян обнаружил, что препатальная алкоголизация глубоко нарушает работу норадрепергиче-ских механизмов мозга в постнаталыгом периоде. [29]
Элементы нейронной организации, лежащие в основе подвижной функциональной мозаики коры мозга. [30]
Страницы: 1 2 3 4