Амино-фенол
Cтраница 1
Амино-фенол плавится при 172 С, я-аминофенол-при 186 С, температура плавления л-аминофенола 122 С. [1]
У-диэтил-к - амино-фенолом при 155 - 160 С образуется лактон бис ( о-гидрокси-п-диэтиламинофе - нил) - о-карбоксифенилметанола, который в присутствии серной кислоты при 180 - 185 С-циклизуется. [2]
Ароматические диамины, амино-фенолы и амины, подобно фенолу, легко вступают в реакцию поликонденсации с формальдегидом. При определенном соотношении компонентов, а также рН среды получаются высокомолекулярные соединения с сетчатой пространственной структурой. Обычно это черные или темно-бурые стекловидные вещества, нерастворимые в воде и других растворителях. [3]
Ароматические диамины, амино-фенолы и амины, подобнб фенолу, легко вступают в реакцию поликонденсации с формальдегидом. При определенном соотношении компонентов, а также рН среды получаются высокомолекулярные соединения с сетчатой пространственной структурой. Обычно это черные или темно-бурые стекловидные вещества, нерастворимые в воде и других растворителях. [4]
Так, многие амины и амино-фенолы более эффективны в сравнительно насыщенных бензинах, где преобладают реакции, идущие со значительным поглощением кислорода, а реакции полимеризации имеют подчиненное значение. Фенольные антиокислители, наоборот, лучше ингибируют реакции смолообразования. Поэтому для практических целей выделяют группу ингибиторов смолообразования, преимущественно тормозящих процессы окислительной полимеризации, и ингибиторов окисления, преимущественно тормозящих окислительные реакции со значительным расходом кислорода. Это объясняется различной относительной активностью радикалов, ведущих реакцию, и радикалов антиокислителя. Там, где окислительную цепь начинают и продолжают радикалы непредельных углеводородов, полифенолы выступают как активные антиокислители; где окислительную цепь начинают алкилсвинцовые радикалы, полифенолы несостоятельны как ингибиторы. Это подтверждается успешной стабилизацией полифенолами автомобильных этилированных бензинов, которые содержат ТЭС в сравнительно небольших концентрациях и богаты непредельными углеводородами. [5]
Из ж-нитробензолсульфокислоты получите л - амино-фенол. [6]
Сочетание фенолов, аминов, амино-фенолов и их сульфокислот. Сочетание нафтолов и нафтилами-нов. Сочетание в растворе шрчдчна. [7]
 |
Аппарат для испытания ингибиторов по второму методу. [8] |
Индивидуальные органические соединения ( амины, амино-фенолы, гетероциклические основания, сернистые соединения, кислоты, альдегиды, кетоны и некоторые другие соединения), обладающие в большинстве случаев относительно высокой степенью чистоты. [9]
 |
Аппарат для испытания ингибиторов по второму методу. [10] |
Индивидуальные органические соединения ( амины, амино-фенолы, гетероциклические основания, сернистые соединения, кислоты, альдегиды, кетоны и некоторые другие соединения), обладающие в большинстве случаев относительно высокой степенью чистоты. [11]
Применение для получения азокрасителей бензилового эфира амино-фенола также описано в другом патенте, так что понятно, почему поляр ярко-красный не может быть запатентован. [12]
Наиболее распространенными антиокислителями являются вещества фенольного характера, амино-фенолы, фосфориты и некоторые другие. [13]
Особую подгруппу беззольных антиокислительных присадок составляют соединения бисфенолов и амино-фенолов. Эти присадки эффективны при сравнительно высокой температуре и улучшают антикоррозионные и противоизносные свойства масел. [14]
Здесь уместно упомянуть о том, что некоторые диамины и амино-фенолы оказались способными при окислении в особых условиях образовать годные технически окраски на мехах. Теперь они широко применяются для этих целей как в отдельном виде, так и в смесях под названиями меховых красителей, составляя особую область крашения. [15]
Страницы: 1 2 3 4