Cтраница 4
В результате реакции между фтор-сульфоновой кислотой и ароматическими углеводородами получаются суль-фоны, сульфоновые кислоты и сульфонилфториды. При уменьшении количества фторсульфоновой кислоты и при понижении температуры приблизительно до 0 или ниже выход сульфонилфторидов уменьшается, а выход сульфона увеличивается. Сульфонилфторидная группа S02F всегда входит в то же место в арильных производных, в которое вступает сульфогруппа. При температурах около 25 образуются только одни моносульфонилфториды, тогда как при температуре 80 - 120 получаются также дисульфонилфториды. То, что реакция состоит в непосредственном замещении водорода на сульфонилфторидную группу, подтверждается образованием сульфонилфторидов фенолов, амино-фенолов и фенол-карбоновых кислот. [46]
Опубликован ряд работ о применении ингибиторов к крекинг-бензину. Флуд, Хлэдки и Эдгар [30] изучили влияние ингибиторов на скорость окисления индивидуальных углеводородов, смешиваемых с бензином. Мардлес и Мосс проследили образование смол при применении фенола и тимола. Вагнер и Химен сообщили об ингибировании смолообразования гидрохиноном. Роджерс и Вур-хиз [75] показали, что довольно большое число соединений увеличивает индукционный период бензинов. Они отмечают повышенную эффективность амино-фенолов и производных аминофенолов. Роджерс, Бассиз и Уорд [76] испытывали эффективность некоторых ингибиторов в отношении уменьшения образования смол при хранении бензина. [47]