Cтраница 2
Большое число веществ фенольного характера, первичных и вторичных ароматических аминов, амино-фенолов способны задерживать окисление бензинов в процессе их хранения и масел в период их эксплуатации. Вещества эти называются противоокисли-тельными присадками. [16]
Большое число веществ преимущественно фенольного характера, первичных и вторичных ароматических аминов и амино-фенолов способно задерживать окисление непредельных углеводородов крекинг-бензина. [17]
Производство нитроанизолов, анизидинов, нитроаминоанизо-лов, нитрофенетола, нитроаминотолуола, фенетединов, амино-фенолов, ацетоуксусного анилида, хлоранизидина, нитроами-нофенолов, трихлораминофенола, нитроанизидинов. [18]
Мы исследовали влияние среды на реакцию расщепления 2 4-дини-трохлорфенилата пиридина ароматическими аминокислотами [3], амино-фенолом [ 4J и сульфамидами и показали, что в присутствии пиридина вышеупомятутые амины легко расщепляют исходную четвертичную соль пиридина. Расщепление 2 4-динитрохлорфенилата пиридина нитро-анилинами мы проводили в спиртовом растворе, но реакция в этих условиях протекает медленно, и образующийся краситель разлагается; создается впечатление, что реакция не идет, так как почти незаметно появление окраски. [19]
В качестве реактивов-восстановителей могут применяться лей-кооснования многих красителей, а также амины, фенолы, амино-фенолы и ряд других органических веществ, способных резко менять свою окраску при окислении. [20]
При получении полиаминов, аминосульфокислот или других производных аминов ( например, аминокарбоновых кислот, амино-фенолов), не летучих и не перегоняющихся с паром, реакционную массу для удаления солей железа подщелачивают содой, едким натром или окисью магния и осадок окислов железа ( шлам) отфильтровывают. Применение окиси магния для подщелачивания позволяет увеличить срок службы фильтрующего материала и иногда улучшает качество амина. [21]
В качестве таких компонентов смесей в промышленности применяются вески, фенолы, первичные ароматические амины, амино-фенолы, феноло-аминовые соли, альдегидамины, вторичные алкил-ариламины, замещенные дифениламины, вторичные нафтиламины, бензимидазолы и другие вещества. [22]
Для Пирогеновых желтых ( Cb; CI 954), которые были открыты почти одновременно с Иммедиалевым желтым D, исходными продуктами служили Шиффовы основания, получаемые конденсацией м - или я-нитробензальдегида с ароматическими аминами и амино-фенолами. [23]
Йошек и Миллер [494], изучая фотолиз фенольных соединений в воде, в качестве метода определения фенолов избрали хроматографию на полиамиде и исследовали большое количество низших фенолов, а также диокситолуолов, диокси -, тетраоксибифенилов, диоксистильбенов, диоксидифенилмета-нов и много других соединений, в том числе три изомера амино-фенолов. [24]
Йошек и Миллер 1494 ], изучая фотолиз фенольных соединений в воде, в качестве метода определения фенолов избрали хроматографию на полиамиде и исследовали большое количество низших фенолов, а также диокситолуолов, диокси -, тетраоксибифенилов, диоксистильбенов, диоксидифенилмета-нов и много других соединений, в том числе три изомера амино-фенолов. [25]
Состав конечных продуктов реакции в значительной степени зависит от рН среды. Например, при карбоксиалкилировании амино-фенолов в нейтральной или слабощелочной среде образуются окси-фенилиминодиуксусные кислоты [8,9], тогда как при рН 9 - 10 в реакцию с монохлоруксусной кислотой дополнительно вступает феноль-ный гидроксил с образованием оксифенилиминотриуксусной кислоты. Для реакции взаимодействия монохлоруксусной кислоты с дихлор-гидратом цистамина [10, 11] установлено, что в нейтральной и слабощелочной средах дихлоргидрат цистамина образует с монохлоруксусной кислотой цпстамин - 1Ч ] Ч 1Ч ] Ч - тетрауксусную кислоту, а в сильнощелочной претерпевает расщепление по дисульфидной связи с одновременным карбоксиметилированием атомов азота и серы с образованием меркаптоэтиламин - 1Ч № 8-триуксусной кислоты. [26]
Состав конечных продуктов реакции в значительной степени зависит от рН среды. Например, при карбоксиалкилировании амино-фенолов в нейтральной или слабощелочной среде образуются окси-фенилиминодиуксусные кислоты [8,9], тогда как при рН 9 - 10 в реакцию с монохлоруксусной кислотой дополнительно вступает феноль-ный гидроксил с образованием оксифенилиминотриуксусной кислоты. Для реакции взаимодействия монохлоруксусной кислоты с дихлор-гидратом цистамина [10, 11] установлено, что в нейтральной и слабощелочной средах дихлоргидрат цистамина образует с монохлоруксусной кислотой 4HCTaMHH - N N N N - TeTpayKcycHyro кислоту, а в сильнощелочной претерпевает расщепление по дисульфидной связи с одновременным карбоксиметилированием атомов азота и серы с образованием меркаптоэтиламин - К М 8-триуксусной кислоты. [27]
Присадки антиокислители повышают устойчивость масел к окислению. К ним относятся производные фенолов, амино-фенолов и другие вещества, обладающие способностью тормозить процесс окисления масла. [28]
К ним относятся: фенолы, ароматические амины, амино-фенолы, гидроксиламины, ароматические многоядерные углеводороды. [29]
При нагревании с NaOH в этиловом спирте дихлорбензолы превращаются в двухатомные фенолы. В различных условиях из хлор-нитробензолов и хлоранилинов получаются нитрофенолы и амино-фенолы. [30]