Cтраница 1
Аминоазокрасителя, являющегося нежелательным побочным продуктом реакции, пелучается тем меньше, чем ниже температура сочетания и чем ниже кислотность реакционной массы. [1]
Раствор аминоазокрасителя ( так называемый базис) при ясном избытке сернистого натрия фильтруют для отделения от нерастворимых примесей при температуре не ниже 50 через предварительно прогретый паром фильтрпресс и промывают осадок на фильтре горячей водой, присоединяя промывные воды к раствору. [2]
Взаимодействие аминоазокрасителей с дихлортриазинами, широко применяемыми для получения красящих веществ, открывает дополнительные возможности синтеза пигментов. Описан [ 1811 красный пигмент для крашения вискозы в массе. Он получается из 2 6-дихлор - 4 - ( о-хлор) фенокои-1 3 5-триазина и 2 моль амино-азосоединения, синтезированного восстановлением красителя: га-ни-троанилин - 2-гидрокси - З - нафтоил-а-нафтиламин. [3]
Сшивание аминоазокрасителей с помощью фосгена, фума-рилхлорида, цианурхлорида - часто встречающийся прием для получения субстантивных красителей. [4]
Среди аминоазокрасителей, в составе которых на определенных местах имеются отрицательные группы, встречаются широко распространенные индикаторы; достаточно назвать оранжевый метиловый и красный метиловый, которые отличаются большой чувствительностью и показывают желтый цвет в недиссоциированном состоянии и красный цвет в состоянии ионов. [5]
Раствор аминоазокрасителя ( так называемый базис) при ясном избытке сернистого натрия фильтруют для отделения от нерастворимых примесей при температуре не ниже 50 через предварительно прогретый паром фильтрпресс и промывают осадок на фильтре горячей водой, присоединяя промывные воды к раствору. [6]
В случае аминоазокрасителей образованию соединения ( III) предшествует гидролиз аминогруппы. [7]
Реакцией взаимодействия аминоазокрасителей известного строения с гексахлорциклотрифосфазатриеном получены шесть азопигментов, не описанных в литературе, которые охарактеризованы значениями величин Rf, молекулярными весами и спектральными характеристиками. [8]
Что касается строения аминоазокрасителей, то, по мнению Мартынова [18], они всегда существуют в азоидной форме, хотя отрицать для них возможность азо-хинонгидразонной таутомерии едва ли возможно. [9]
Аналогичным образом из соответствующих аминоазокрасителей можно получать и другие двухатомные, а также грехатомные амины ( см. стр. [10]
Исходное азосоединение получается из аминоазокрасителя ( диазосоставляю-щая - ж-аминобензойная кислота, азосоставляющая - а - нафтиламин) отщеплением NHa-группы после диазотирования и кипячения со спиртом. [11]
Конечным продуктом реакции азосочетания является соответственно аминоазокраситель или оксиазокраситель. [12]
Все эти красители относятся к ряду аминоазокрасителей. [13]
Синтез азопигментов: 0 005 г-моля аминоазокрасителя, эквимоляр-ное количество гексахлорциклотрифосфазатриена и 25 мл сухого ксилола негревали в запаянных стеклянных трубках в течение 36 часов при температуре 180 С. [14]
Настоящая работа представляет собой изучение реакции взаимодействия аминоазокрасителей ( ААК) с гексахлорциклотрифосфаза-триеном с целью получения высокопрочных азопигментов. [15]