Cтраница 2
На практике первые два атома хлора замещаются аминоазокрасителями, а третий - ароматическим амином, аммиаком пли алкиламином. [16]
Действием щелочных сульфидов удается также восстанавливать нитроазокрасители до аминоазокрасителей или, иначе говоря, восстанавливать нитрогруппу, не затрагивая азогруппы. Эти свойства часто делают указанные восстановители совершенно незаменимыми. Один из рассматриваемых восстановителей - сернистый аммоний - был впервые с успехом применен в 1842 г. Н. Н. Зиминым для восстановления нитробензола. [17]
В случае особенно плохо растворимых аминосульфокислот и екоторых аминоазокрасителей, содержащих сульфогруппы, ис-ользуется иной порядок проведения диазотирования: водно-ще-эчной раствор амина, содержащий необходимое количество aNO2, медленно вливают в охлажденный раствор соляной или рной кислоты при хорошем перемешивании. [18]
Этот краситель представляет собой хромовый комплекс о-окси-о - аминоазокрасителя. [19]
Среди прямых светопрочных красителей много также таких, в которых два остатка аминоазокрасителя соединены между собой бифункциональной группой - чаще всего остатком двухосновной кислоты. К таким красителям принадлежит Прямой желтый светопрочный ( К. [20]
Для удаления сульфометильной группы полученный краситель гидролизуют раствором едког о натра и получают аминоазокраситель. [21]
В качестве активных группировок были предложены изоцианаты изатового ангидрида, которые конденсируются с аминоазокрасителями с образованием мостика из остатка мочевины. [22]
Яркие прямые полиазокрасители, образующие устойчивые к свету и мокрым обработкам окраски, могут быть получены ацилированием кислотных аминоазокрасителей дихлорангидридом фумаровой кислоты - фумароилдихлоридом. Способ аналогичен фосгенированию ( см. стр. [23]
Используя вместо моноазокрасителя ( 1) другие аминоазокра-сители и применяя на 1 моль динитростильбендисульфокислоты 1 или 2 моль аминоазокрасителя, получают стильбеновые красители неярких желтого, оранжевого, коричневого, алого и красного цветов. Прямой оранжевый светопрочный 2Ж отличается от ( 2) тем, что не содержит ОСНз. [24]
Фосгенирование и конденсация с хлористым циануром часто упоминаются в патентах одновременно, в качестве взаимозаменяемого способа связывания остатков аминоазокрасителей или промежуточных продуктов. [25]
Этот краситель обладает значительным сродством к волокну, а после диазотирования на волокне и сочетания с ( 3-нафтолом приобретает яркий алый цвет, прочный к стирке, В качестве диазосоставляющей можно применить и аминоазокраситель; в этом случае образуется дисазокрасителъ, который на ткани, после диазотирования и сочетания, дает трисазокраситель. [26]
Самым лучшим и наиболее надежным методом обнаружения первичных ароматических аминов является их превращение в диазосоедине-ния действием азотистой кислоты ( диазотирование) и последующее сочетание диазосоединений с каким-либо фенолом или ароматическим амином для получения окси - или аминоазокрасителей. [27]
В тех случаях, когда азосоставляющая содержит два различных ауксохрома ( NH2 - и ОН-группу), из которых каждый способен активировать образование азокрасителя ( случай двуядерных замещенных нафталина), азогочетание начинают в кислой среде, благоприятной для образования аминоазокрасителя, и, устранив с образованием последнего влияние МН2 - группы, проводят второе азосочетание на оксиазокраситель в слабо щелочной среде. [28]
В тех случаях, когда азосоставляющая содержит два различных ауксохрома ( NH2 - и ОН-группу), из которых каждый способен активировать образование азокрасителя ( случай двуядерных замещенных нафталина), азогочетание начинают в кислой среде, благоприятной для образования аминоазокрасителя, и, устранив с образованием последнего влияние Ntb-rpynnu, проводят второе азосочетание на оксиазокраситель в слабо щелочной среде. [29]
К кислотным красителям в CI отнесены комплексы краситель - металл состава 1: 1 и 2: 1 ( в основном с хромом и иногда с кобальтом) для о о - дигидрокси - или, реже ( например, CI Кислотный зеленый 12; CI 13425), о-гидрокси-о - аминоазокрасителей. [30]