Cтраница 1
Аминоазотолуол восстанавливают в сильно солянокислой среде. Реакция сопровождается выделением водорода. [1]
Фенилгидразин, аминоазотолуол и гидразин применяются в производстве красителей. Фенилгидразин также используется в производстве фармацевтических препаратов. Гидразин используется в качестве реагента в топливных элементах военного назначения и восстановителя плутония из отходов ядерного топлива. Он также применяется в никелировании, для обработки сточных вод и в электролитической металлизации стекла и пластмасс. Гидразин используется для регенерации ядерного топлива и как компонент высококалорийного горючего. Он применяется в качестве антикоррозийной добавки к воде, использующейся в котлах и радиаторах. Гидразин также используется в качестве химического промежуточного звена и ракетного топлива. Диазометан - сильнодействующий метилирующий реагент для карбоновых кислот и фенолов. [2]
Получается восстановлением аминоазотолуола с последующей конденсацией полученных аминов и анилина при действии окислителя. [3]
Технические аминоазобензол и аминоазотолуол относятся к тем соединениям, при титровании которых нитритом натрия образуются интенсивно окрашенные растворы. Окраска сильно затрудняет, а иногда делает невозможным использование в качестве индикатора иодкрахмальной бумаги. [4]
Технические аминоазобензол и аминоазотолуол относятся к тем соединениям, при титровании которых нитритом натрия образуются интенсивно окрашенные растворы. Окраска сильно затрудняет-а иногда делает невозможным использование в качестве индикатора иодкрахмальной бумаги. [5]
Навеску аминоазобен-зола или аминоазотолуола ( около 1 г) растворяют на холоду в 40 мл ледяной уксусной кислоты. Раствор переносят в сосуд для титрования, включают мешалку и прибавляют для ускорения реакции раствор 5 г КВг я 5 мл концентрированной НС1 в 130 мл воды. При разбавлении образуется суспензия, которая во время титрования переходит в раствор. Титрование ведут не слишком быстро; в начале титрования раствор нитрита натрия прибавляют порциями по 2 - 3 мл, далее по 0 1 - 0 2 мл, а вблизи точки эквивалентности раствор нитрита прибавляют по каплям. Выдержка перед измерением потенциала после очередной порции нитрита - 2 мин. Для получения правильных значений электродвижущей силы жидкость следует сильно перемешивать. [6]
Навеску аминоазобензола или аминоазотолуола ( около 1 г) растворяют на холоду в 40 мл ледяной уксусной кислоты. Раствор переносят в сосуд для титрования, включают мешалку и прибавляют для ускорения реакции раствор 5 г КВг и 5 мл концентрированной НС1 в 130 мл воды. При разбавлении образуется суспензия, которая во время титрования переходит в раствор. Титрование ведут не слишком быстро; в начале титрования раствор нитрита натрия прибавляют порциями по 2 - 3 мл, далее по 0 1 - 0 2 мл, а вблизи точки эквивалентности раствор нитрита прибавляют по каплям. Выдержка перед измерением потенциала после очередной порции нитрита - 2 мин. Для получения правильных значений электродвижущей силы жидкость следует сильно перемешивать. [7]
Получение по той же схеме аминоазотолуола протекает с еще лучшим выходом. [8]
Исходными продуктами для получения сафранина служат солянокислый аминоазотолуол и солянокислый анилин. [9]
Ряд аллергенов ( урсол, аминофенолы, аминоазотолуол) обладает способностью быть как сенсибилизирующими, так и разрешающими агентами. [10]
Аминоазобензол ( азоамин коричневый О), аминоазотолуол ( азоамин гранат Ж), диазодиметиланилин. [11]
Особую группу составляют красители производные амино-азобензола и аминоазотолуола, получаемые, как указывалось выше, перегруппировками соответствующих диазоаминосоеди-нений. Эти диазосоставляющие после диазотирования и сочета ния с различными нафтолсульфокислотами дают азокрасители, применяющиеся для окраски животных волокон. [12]
Литература - см. Органические красители и пигменты, о - Аминоазотолуол. [13]
О смеси / г-толуилендиамина и отолуидина как продукте восстановительного расщепления аминоазотолуола было уже сказано выше ( см. стр. [14]
Некоторые диазосоединения - производные сульфокислот л-аминоазосое-динений, например аминоазобензола и аминоазотолуола, довольно устойчивы даже при нагревании до 50 - 60; поэтому диазотирование их ведут при повышенных температурах, так как в этом случае реакция заканчивается быстрее. [15]