Аминоакридин
Cтраница 1
Аминоакридин отличается тем, что при его ионизации наблюдается лишь слабая батохромия. Эта особенность встречается у очень многих простых производных 5-аминоакридина и у трех 5-аминобензакридинов. Диэтиламино-5 - аминоакридин, однако, проявляет при ионизации резкую батохромию, но ионизация всех нитропроизводных 5-аминоакридина вызывает сильный сдвиг поглощения в коротковолновую область. Объяснение этой аномалии было бы очень желательно. [1]
Аминоакридины - сильные основания; другие изомеры приближаются по основности к акридину ( стр. Только 2 - и 5-изомеры проявляют заметные бактерицидные свойства, что связано с их способностью, полностью диссоциировать при рН 7 ( стр. Все изомеры образуют монохлор ] идраты, в которых протон находится у кольцевого атома азота ( например, XXXIII, см стр. Все пять аминоакридинов устойчивы на воздухе, за исключением 5-аминоакридина, образующего в этих условиях карбонат. [2]
Аминоакридины диазотиру-ются нормально; 1-аминоакридин образует с азотистой кислотой азотсодержащее циклическое соединение ( ср. Обычная реакция замены диазогруппы, которая так характерна для ароматического ряда, применялась мало [64, 88, 133, 143] и выходы полученных соединений были невелики. [3]
Аминоакридин характеризуется своеобразными физическими свойствами, которые можно объяснить, допустив существование межмолекулярной водородной связи. [4]
Аминоакридин отличается тем, что при его ионизации наблюдается лишь слабая батохромия. Эта особенность встречается у очень многих простых производных 5-аминоакридина и у трех 5-аминобензакридинов. Диэтиламино-5 - аминоакридин, однако, проявляет при ионизации резкую батохромию, но ионизация всех нитропроизводных 5-аминоакридина вызывает сильный сдвиг поглощения в коротковолновую область. Объяснение этой аномалии было бы очень желательно. [5]
Аминоакридины диазотиру-ются нормально; 1-аминоакридин образует с азотистой кислотой азотсодержащее циклическое соединение ( ср. Обычная реакция замены диазогруппы, которая так характерна для ароматического ряда, применялась мало [64, 88, 133, 143] и выходы полученных соединений были невелики. [6]
Аминоакридин характеризуется своеобразными физическими свойствами, которые можно объяснить, допустив существование межмолекулярной водородной связи. [7]
Отдельные четвертичные аминоакридины имеют практический интерес. В чистом виде четвертичные акридины, повидимому, как красители не применялись, но при алкилировании фосфина и других акридиновых красителей обычно образуется значительное количество четвертичных солей. [9]
Методы получения аминоакридинов более многочисленны, чем методы синтеза самого акридина. Разработаны методы получения 2 - и 5-ами-ноакридинов и их производных, играющих важную роль как красители и лекарственные препараты. Общим методом синтеза аминоакридонов служит вос-дтановление амино - и нитроакридонов амальгамой натрия, описанное на стр. Применять металлический натрий не рекомендуется, так как он оказывает слишком сильное действие. [10]
Методы получения аминоакридинов более многочисленны, чем методы синтеза самого акридина. Разработаны методы получения 2 - и 5-ами-ноакридинов и их производных, играющих важную роль как красители и лекарственные препараты. Общим методом синтеза аминоакридонов служит вос-дтановление амино - и нитроакридонов амальгамой натрия, описанное на стр. Применять металлический натрий не рекомендуется, так как он оказывает слишком сильное действие. [11]
У катионов аминоакридинов [116], которые восстанавливаются до катион-радикалов аминоакридила ( 9), даже если реакция необратима, потенциалы полуволн пропорциональны изменению свободной энергии и, кроме того, тепловому эффекту процесса восстановления. Изменения в тепловом эффекте этой реакции могут быть приравнены с хорошим приближением к изменению энергии ненасыщенности Де, сопровождающему реакцию. [12]
Производные аминохинолина и аминоакридина. [13]
Из всех производных акридина аминоакридины представляют наибольший интерес. Они отличаются наибольшей индивидуальностью; их применяют в качестве исходных веществ при получении почти всех известных красителей и лекарственных препаратов акридинового ряда. [14]
В течение 1 ч аминоакридин образует продукт конденсации с пенициллином. Затем этот продукт выделяют посредством серии экстракций. [15]
Страницы: 1 2 3