Cтраница 2
Несмотря на то, что аминоакридины, как правило, присоединяют первый протон к кольцевому атому азота, иногда в силу пространственных факторов аминогруппа ионизируется первой. [16]
Хлоргидрат 1-метокси - 9 - ( 4 -диэтиламино - 1 -метилбутил) - аминоакридина выделялся в виде масла, которое после растворения в абсолютном спирте и добавления сухого эфира закристаллизовалось. После многократной перекристаллизации из спиртово-эфирной смеси хлоргидрат плавится при 142 - 143 с разложением. Кристаллический желтый порошок, растворимый в воде и спирте, не растворимый в эфире и ацетоне. [17]
В табл. 68, составленной Альбертом, приведены данные по бактериостатической активности аминоакридинов. [18]
Выделенный хлоргидрат 1-метокси - 6-хлор - 9 - ( 4 -диэтиламино - 1 -метилбутил) - аминоакридина после 3-кратной кристаллизгн ции из спиртово-эфирной смеси плавится при 160 - 161 с разложением. Желтый кристаллический порошок растворяется в воде, спирте, не растворяется в эфире. [19]
Оксиакридины более своеобразны, чем другие производные, описываемые в этом разделе, и в этом отношении уступают только аминоакридинам ( стр. Этот эффект еще более заметен в диоксиакридинах, которые к тому же имеют очень высокие температуры плавления. [20]
Акрихин, хинакрин гидрохлорид ( мепакрин гидрохлорид, ата-брин, атебрин, 2-метокси - 6-хлор - 9 - ( а-метил-8 - диэтиламинобутил) - аминоакридин дигидрохлорид) представляет собой желтый порошок с горьким вкусом, растворимый в воде 1: 30, с образованием нейтральных флуоресцирующих растворов. Следует отметить, что у хи-накрина та же боковая цепь, что у памакина. Он был введен в качестве антималярийного средства в 1930 г. после того, как Митч и Маусе ( Германия) синтезировали его и большое количество близких ему соединений: хинакрин примерно так же активен, как хинин при лечении малярии. Он имеет то преимущество, что не оказывает действия на беременную матку и потому может применяться при беременности, когда хинин противопоказан; он хорошо переносится, и диапазон между токсической и эффективной дозой его сравнительно велик; при применении его не приходится опасаться явлений цинхонизма; кроме того, он не имеет интенсивного горького вкуса хинина. Хинакрпн назначается один или с памакином. Его принимают внутрь в капсулах или таблетках. Он вводится парентерально в виде 1 % раствора внутривенно или в виде 2 % раствора внутримышечно. [21]
Синтезированы 1-метокси - 6-хлор -, З - метокси-6 - хлор -, 1-метокси-и 3-метокси - - ( 4 -диэтиламино - 1 метилбутил) - аминоакридины при конденсации соответствующих производных 9-хлоракридина с 1-диэтил-амино - 4-аминопентаном. [22]
Однако большинство синтезов лекарственных веществ отличается многостадийностыо ] например пирамидон ( 1-фенил - 2 3-диметил - 4-аминопиразолон - 5) получают в 9 стадий, акрихин [ дихлоргидрат 2-метокси - 6-хлор - 9 - ( а-метил-й-диэтиламинобутил) - аминоакридина, синтезируют в 10 стадий. [23]
Аминоакридин и 9-амино - 4-метилакридин оказывают значительное синергетическое действие на антибактериальное действие сульфаниламидов. [24]
В качестве красителей применяются многие акридины; по химической природе, их можно разбить на два класса. К первому классу относятся аминоакридины, они применяются в качестве красителей основного характера для хлопка и других видов целлюлозы, а также для кожи. Второй класс красителей включает акридоны, молекулы которых обычно состоят из пяти-семи конденсированных колец, в числе которых находится ядро антра-хинона; они применяются для кубового крашения хлопка, льна и шелка. Для обработки шерсти акридиновые красители непригодны, так как не обладают необходимой стойкостью. [25]
В качестве красителей применяются многие акридины; по химической природе, их можно разбить на два класса. К первому классу относятся аминоакридины, они применяются в качестве красителей основного характера для хлопка и других видов целлюлозы, а также для кожи. Второй класс красителей включает акридоны, молекулы которых обычно состоят из пяти-семи конденсированных колец, в числе которых находится ядро антра-хинона; они применяются для кубового крашения хлопка, льна и шелка. Для обработки шерсти акридиновые красители непригодны, так как не обладают необходимой стойкостью. [26]
Положение 7 альтернантно по отношению к положениям 2 и 4 и допускает аналогичное резонансное взаимодействие. Подобным же образом среди аминоакридинов наиболее основным является 9-аминопроизводное. [27]
Красители основного характера, являющиеся производными акридина. Все эти красители являются аминоакридинами. Связи, в таких солевых звеньях, очевидно, увеличивается за счет сил Ван-дер - Ваальса. Для крашения шелка и шерсти эти красители применяются редко, так как их выкраски неустойчивы к свету. Окрашенная кожа на свету не выцветает, и потому значительная часть всей продукции акридиновых красок направляется в кожевенную промышленность. Они дают оранжевые и оранжево-коричневые тона на мездре окрашенной кожи и обычно применяются для окраски поверхности дешевых сортов кожи. [28]
Восстановление 7-нитроакридина осуществляют каталитически водородом в присутствии никеля в среде ацетона. При нейтрализации ацетонового раствора аминоакрихина соляной кислотой выпадает дихлоргидрат аминоакридина. [29]
Например, порядок потенциалов восстановления коррелируется с изменением энергии ненасыщенности, включенной в переход от ионизированного аминоакридина к ионизированному аминоакридил-радикалу. [30]