Cтраница 3
Индекс торможения был найден по данным, полученным в опытах на пяти патогенных микроорганизмах - Clostridium welchii, Staph. Суммарные значения индексов торможения, приведенные в табл. 68, характеризуют степень активности соединений: чем больше численная величина, тем выше активность соответствующего производного аминоакридина. [31]
Индекс торможения был найден по данным, полученным в опытах на пяти патогенных микроорганизмах - Clostridinm ixdchii, Staph. Суммарные значения индексов торможения, приведенные в табл. 68, характеризуют степень активности соединений: чем больше численная величина, тем выше активность соответствующего производного аминоакридина. [32]
Раскрытие 5-лактамного кольца при взаимодействии пенициллинов с первичными аминами, приводящее к образованию замещенных амидов пенициллоиновых кислот, было положено в основу колориметрического 588 и микрофлуориметрическогош способов определения пенициллинов. В первом случае в качестве реагента берется М - ( 1-на-фтил - 4-азобензол) - этилендиамин, во втором - 2-метокси - 6-хлор - 9 - ( 13-аминоэтил) - аминоакридин. [33]
Аминоакридин отличается тем, что при его ионизации наблюдается лишь слабая батохромия. Эта особенность встречается у очень многих простых производных 5-аминоакридина и у трех 5-аминобензакридинов. Диэтиламино-5 - аминоакридин, однако, проявляет при ионизации резкую батохромию, но ионизация всех нитропроизводных 5-аминоакридина вызывает сильный сдвиг поглощения в коротковолновую область. Объяснение этой аномалии было бы очень желательно. [34]
Аминоакридин отличается тем, что при его ионизации наблюдается лишь слабая батохромия. Эта особенность встречается у очень многих простых производных 5-аминоакридина и у трех 5-аминобензакридинов. Диэтиламино-5 - аминоакридин, однако, проявляет при ионизации резкую батохромию, но ионизация всех нитропроизводных 5-аминоакридина вызывает сильный сдвиг поглощения в коротковолновую область. Объяснение этой аномалии было бы очень желательно. [35]
Сведения об акрифлавине ( эйфлавине, трипафлавине) и редко употребляемом флавициде даны на стр. Знтозон гранулированный, с успехом применявшийся для лечения маммитов у коров, описан на стр. Большие количества аминоакридинов употребляются для изготовления таблеток, применяющихся при профилактике и лечении септических заболеваний полости рта и носоглотки. [36]
Только 1-аминоакридин заметно растворим в петролейном эфире и лишь 1 - и 5-изомеры до некоторой степени растворяются в толуоле. В спирте и пиридине хорошо растворимы всемоноаминоакридины. Растворимость свободных оснований в воде меньше, чем растворимость самого акридина, и этот факт свидетельствует о некоторой тенденции аминоакридинов к ассоциации. [37]
Акридан встречается в каменноугольном дегте [228], но обычно его получают синтетически. Выше был описан удобный метод синтеза акрида-нов восстановлением акридинов ( стр. Указывалось также, что акриданы образуются в результате глубоко идущего восстановления при получении акридинов из акридонов, а также аминоакридинов из нитроакридинов. [38]
Только 1-аминоакридин заметно растворим в петролейном эфире и лишь 1 - и 5-изомеры до некоторой степени растворяются в толуоле. В спирте и пиридине хорошо растворимы всемоноаминоакридины. Растворимость свободных оснований в воде меньше, чем растворимость самого акридина, и этот факт свидетельствует о некоторой тенденции аминоакридинов к ассоциации. [39]
Акридан встречается в каменноугольном дегте [228], но обычно его получают синтетически. Выше был описан удобный метод синтеза акрида-нов восстановлением акридинов ( стр. Указывалось также, что акриданы образуются в результате глубоко идущего восстановления при получении акридинов из акридонов, а также аминоакридинов из нитроакридинов. [40]
Аминоакридины - сильные основания; другие изомеры приближаются по основности к акридину ( стр. Только 2 - и 5-изомеры проявляют заметные бактерицидные свойства, что связано с их способностью, полностью диссоциировать при рН 7 ( стр. Все изомеры образуют монохлор ] идраты, в которых протон находится у кольцевого атома азота ( например, XXXIII, см стр. Все пять аминоакридинов устойчивы на воздухе, за исключением 5-аминоакридина, образующего в этих условиях карбонат. [41]
Аминоакридины-сильные основания; другие изомеры приближаются по основности к акридину ( стр. Только 2 - и 5-изомеры проявляют заметные бактерицидные свойства, что связано с их способностью, полностью диссоциировать при рН 7 ( стр. Все изомеры образуют монохлор ] идраты, в которых протон находится у кольцевого атома азота ( например, XXXIII, см стр. Все пять аминоакридинов устойчивы на воздухе, за исключением 5-аминоакридина, образующего в этих условиях карбонат. [42]
Как показано Штеком и Эвингом [533], хинолин обнаруживает батохром-ное смещение в ультрафиолетовом спектре поглощения в кислом растворе, обусловленное присоединением протона к азоту кольца. В результате этого увеличивается содержание хиноноидной формы иона хинолиния. С другой стороны, ароматические амины, включая нафтиламины, обнаруживают гипсохромный эффект в кислом растворе. В случае аминохинолинов батохром-ный или гипсохромный эффект, свойственные основному или нейтральному раствору, могут обнаруживаться в кислом растворе. Это бывает в том случае, если аминохинолин подвергается влиянию факторов, обусловливающих смещение, аналогичное тому, которое имеет место в случае нафтиламинов, в большей степени, чем влиянию факторов, обусловливающих смещение в случае хинолина. По аналогии с аминоакридинами [536] спектр должен быть смещен в сторону длинных волн, если первый протон, связываемый аминохи-нолином, идет к азоту кольца, и в сторону коротких волн, если протон связывается азотом аминогруппы. Было - найдено, что в случае всех аминохинолинов имеет место смещение спектра в сторону длинноволновой части, из чего можно заключить, что первый протон связывается азотом кольца. [43]