Коррадини

Cтраница 2

Структура синдиотактического ПОЛИБИНИЛХЛО-рида по. Проекции на плоскости ( 010 и ( 001. [16]

Недавно Натта и Коррадини [33] провели исследования растянутого поливинилхлорида радикальной полимеризации. [17]

Строение молекулярных цепей различных стереоизомеров кристаллического полибутадиена. [18]

Согласно Натта и Коррадини [33], 1, 4-транс-полибутадиен диморфен. Одна из двух модификаций стабильна при комнатной температуре, а другая, температура плавления которой 130 С, стабильна при температуре выше 60 С. Первая имеет период вдоль волокна с 4 9 А и гексагонально упакованные цепи с длиной ребра ячейки а 4 54 А. В направлении оси волокна период идентичности содержит одно мономерное звено в виде сильно растянутого зигзага. Высокотемпературная модификация, по-видимому, образована винтообразно свернутыми цепями. [19]

Натта, Басси, Коррадини [314] показали, что Поливинилизобутиловый эфир ( полученный катионной полимеризацией) в кристаллическом состоянии представляет собой изотактический полимер с тройной спиральной симметрией цепи. [20]

В работе Натта и Коррадини [176] описаны результаты рентгенографического анализа 1 2 - и 1 4-полибутадиена. [21]

Натта, Маццанти и Коррадини [280] изучили полимеризацию ацетилена на различных металлоорганических катализаторах. Наилучшим для этой цели оказался растворимый катализатор, состоящий из эфиров ортотита-новой кислоты и алкилов алюминия и лития. Полиацетилен представляет собой черный, нерастворимый в органических растворителях кристаллический порошок, легко окисляющийся кислородом воздуха с образованием желтого продукта. [22]

Натта, Пино, Коррадини и другие [555] описали синтез и структуру кристаллических изотактических полимеров, которые могут быть получены полимеризацией виниловых мономеров с применением главным образом катализаторов, используемых при полимеризации этилена при низких давлениях и температурах по методу Циглера Авторами описываются катализаторы на основе металлических окислов. [23]

Четвертый пункт постулата Натта и Коррадини относительно безболезненного замещения макромолекул в кристалле на стерически эквивалентные вызывает серьезные сомнения. Точку зрения Натта и Коррадини разделяют и авторы работы [194], которые считают, что в полипропилене ( а также и во многих других полимерах) возможны беспорядочные замещения макромолекул на изоморфные антиклинные при регулярном расположении энантиоморфных спиралей. [24]

В работе Аллегра, Ганиса и Коррадини [86] согласие между поворотно-изомерной моделью и опытом достигается не путем учета крутильных колебаний во всех мономерных единицах ( как в работе [13]), а на основе предположения о том, что энтропия мономерной единицы на стыке больше, чем в спиральном участке цепи. Возможно, что в действительности оба отмеченных выше фактора ( крутильные колебания мономерных единиц и энтропийная выгодность стыка) вносят свой вклад в уменьшение размеров цепи при средней энергии стыков порядка 1500 кал / моль, что приводит к дальнейшему улучшению согласия теоретических и экспериментальных данных. [25]

Кристаллическая структура полипропилена детально исследована Натта и Коррадини [1316-1318], которые показали, что сырой полипропилен представляет собой смесь полимеров с различной растворимостью. Фракция, растворимая в эфире ( мол. [26]

Превращения монокристаллов изо-тактического полибутена-1. [27]

Действительно, в 1955 г. Натта, Коррадини и Басен 159 показали, что элементарная ячейка второй модификации является тетрагональной, причем а 7 49 и с 6 85А, на период идентичности приходится четыре мономерных звена. [28]

Конформации цепи а-полиолефина. а - спираль 3 / 1. Ь - G4 спираль 4 / 1. [29]

После проведения обширных исследований кристаллических структур полиолефинов Натта, Коррадини и Гани [31] пришли к выводу, что конформации полимерных цепей являются важнейшей характеристикой строения кристаллов полиолефинов. [30]

Страницы: 1 2 3 4