Коррадини

Cтраница 3

Кристаллизуемость высокорегулярных ( 95 % 1 2-звеньев) 1 2-полибутадиенов изучали Натта и Коррадини 12, которые нашли, что температура плавления изотактического 1 2-полибутадиена 120 - 126 С, а синдиотактического 154 - 156 С. [31]

Кристаллизуемость высоко регулярных ( 95 % 1 2-звеньев) 1 2-полибутадиенов изучали Натта и Коррадини 12, которые нашли, что температура плавления изотактического 1 2-полибутадиена 120 - 126 С, а синдиотактического 154 - 156 С. [32]

Куинн и другие [46] определяли кристалличность изотактического полипропилена по методу, описанному Натта, Коррадини и Цезари [48] ( этот метод подобен методу Метьюза, Пирса и Ричардса) и установили существование линейной зависимости кристалличности от специфического объема. Экстраполяция последнего дает 1 168 и 1 05 для аморфного и кристаллического полипропилена. [33]

Для выяснения вопроса о свойствах энантиоморфных комплексов, образующихся между диссимметрическими центрами катализатора и молекулой мономера, целесообразен подход, который предложили Пайаро, Коррадини и др. [573, 574], исследовавшие диастереонэомерные комплексы олефинов с оптически активным комплексным соединением. [34]

Кристаллические модификации изотактического полипропилена. а - моноклинная ячейка. б - триклинная ячейка.| Возможные упаковки молекул почти цилиндрической формы. [35]

Коррадини [12] считает, что наиболее интересны два типичных случая, между которыми находятся почти все известные кристаллические структуры. [36]

Мы упоминали в главе 3, что основоположником кристаллографии полимеров можно считать Бунна. Натта и Коррадини были его научными последователями, а последний из них возглавил направление по исследованию свойств полиолефинов в Университете Неаполя. [37]

Геометрия макромолекул простых полиэфиров имеет много общего с геометрией макромолекул виниловых полимеров. В работе Натта, Коррадини и Басси [ Natta Q. [38]

Четвертый пункт постулата Натта и Коррадини относительно безболезненного замещения макромолекул в кристалле на стерически эквивалентные вызывает серьезные сомнения. Точку зрения Натта и Коррадини разделяют и авторы работы [194], которые считают, что в полипропилене ( а также и во многих других полимерах) возможны беспорядочные замещения макромолекул на изоморфные антиклинные при регулярном расположении энантиоморфных спиралей. [39]

На рис. 11, на котором показаны некоторые рефлексы от полипропиленовой пленки, полученные с помощью Си-Ка - излучения, можно видеть, насколько четкие и интенсивные эти рефлексы. Исходя из этого Натта и Коррадини удалось не только установить с большой степенью достоверности размеры элементарной ячейки, но также и указать точное положение и координаты всех углеродных атомов в этой ячейке. [40]

На рис. 11, на котором показаны некоторые рефлексы от полипропиленовой пленки, полученные с помощью Си-1 а - излучения, можно видеть, насколько четкие и интенсивные эти рефлексы. Исходя из этого - Натта и Коррадини удалось не только установить с большой степенью достоверности размеры элементарной ячейки, но также и указать точное положение и координаты всех углеродных атомов в этой ячейке. [41]

С другой стороны, вид симметрии соседних структурных единиц определяет симметрию кристаллической цепи. Действительно, как показали Натта и Коррадини [ lj 2 ш ], регулярная последовательность эквивалентных структурных единиц молекулы может быть осуществлена следующими путями. [42]

Превращения монокристаллов изо-тактического полибутена-1. [43]

Сначала образуется модификация / /, которая затем более или менее медленно превращается в стабильную модификацию /, кристаллическая структура которой описана на стр. Действительно, в 1955 г. Натта, Коррадини и Басси 59 показали, что элементарная ячейка второй модификации является тетрагональной, причем а 7 49 и с 6 85 А, на период идентичности приходится четыре мономерных звена. [44]

Справедливости ради следует сказать, что и качественные соображения - принцип скрещенных связей и максимальные ван-дер-ваальсовы контакты - могут дать неплохое объяснение некоторых особенностей геометрии спиральных макромолекул. Так, Банн и Холмс [25], а также Натта и Коррадини [11], исходя из этих качественных принципов, объяснили основные черты строения виниловых полимеров. Однако, как мы далее увидим, потенциальные функции являются более тонким инструментом анализа коиформационных состояний макромолекул, чем геометрические характеристики. [45]

Страницы: 1 2 3 4