Cтраница 2
В результате такого суммарного процесса обуглероживания молекулы асфалътенов значительно уменьшаются по размеру ( молекулярный вес с 1800 - 2500 снижается до 600 - 900) и объему, теряют свою гибкость, подвижность и рыхлость и, как следствие этого, ухудшается их растворимость; они приобретают компактность и жесткость трехмерных структур. Этими химическими превращениями асфальтенов при воздействии высоких температур и при окислении и объясняется то, что вторичные асфальтены, выделяемые из крекинг-остатков и окисленных битумов, характеризуются большей хрупкостью, более низкими молекулярными весами, более высоким отношением С: Н и худшей растворимостью, чем натшшые асфальтены, содержащиеся в сырых нефтях. [16]
БыоЬкопарафинистые нефти или нефти с высоким содержанием асфалътенов при температуре порядка 15 - 25 С и ниже вследствие образования конденсационно-кристалливаодоннн:; структур могут превращаться в твердообразные вещества, добыча которых возможна или после разогрева или методами разработки твердых ископаемых. [17]
Процесс подтверждает уотановленный в 19ь5 г. эффект зависимости растворимости асфалътенов от ПИ растворителя с линейной структурой, который применяется для определения ПИ ве-щеотз по растворимости в них АОВ. На рис. 4, 5 показано преимущество феноменологического, интегрального подхода к иооледо-ванкю реакционной способности ГЛСС. [18]
После отделения асфальтогеновых кислот и их ангидридов приступают к выделению асфалътенов. Асфальтены осаждаются при этом в виде чернобурого аморфного порошка, который отфильтровывают, промывают таким же бензином и взвешивают. [19]
Эффект Тиндаля, весьма заметный, дают даже разведенные растворы асфалътенов. [20]
Связующее на основе нефтяного асфальтита имеет высокую коксуемость, благоприятное соотношение асфалътенов, смол и масел, Это придает сплаву свойство хорошей дробнмости, и измельченный материал в обычных условиях не слипается. Брикеты, получаемые с ука - занным связующим, обладают высокой термоустойчивостыо и высокой механической прочностью. Использование сплава для брикетирования торфа приводит к заметному улучшению характеристик торфяных брикетов. Водопоглощение снижается в 2 - 4 раза, механическая-прочность возрастает ка 25 - 4Q / J. Получаемые битумы обладают хорошими реологические свойствами, малочувствительны к перепадам температуры. Улоиены опытные участки асфальтированных дорог. Наблюдения показали высокую эксплуатационную характеристику опытных участков. Это резко сокращает объемы перевозок. [21]
Из приведенных в табл. 95 и 96 данных видно, что все асфалътены характеризуются содержанием углерода в пределах 80 - 86 %, содержанием водорода 7 5 - 9 5 % и довольно постоянным ( за редкими исключениями) отношением С: Н, а именно 9 - 11-процентное или 0 85 - 0 90 атомное. Следовательно, химическая природа нефти наиболее сильно сказывается на качественном и количественном составе гетероэлементов в асфальтенах, тогда как содержание С и Н изменяется в сравнительно узких пределах. [22]
Увеличение отношения С / Н характерно дан ароматических углеводородов, смол и асфалътенов, что свидетельствует об отщеплении ашшлъных радикалов и ароматизация нафтеновых колец. [23]
Возможно основную роль здесь играют крупные образования, возникающие в результате ассоциации молекул асфалътенов. [24]
Поэтому выгоднее работать в слабых концентрациях: в сомнительных случаях бывает полезно даже шереосадить асфалътены. Против замечания Ивенса говорит также и то, что несомненно природа растворителя, даже не Содержащего бензола, имеет существенное значение. Опыты Гольде и Сахаиова показывают, что очень низкокипящие фракции бензина осаждают одинаковые количества асфальтена. Уже из данных Гольде это видно хорошо, еще лучше из данных Саханова: бензин до 40 с уд. Повиди ому верхний предел кипения нефтяного эфира, пригодного для определений асфальтенов, лежит не выше 50, что в значительной степени гарантирует от попадания в него бензола и циклогексана, на счет которых имеются вполне определенные противопоказания. [25]
Все исследуемые остатки характеризуются высокой плотностью, коксуемостью содержат незначительное количество парафино-нафтено-вых углеводородов и асфалътенов ( за исключением ДКО из гидроге-низата экстрактов) и многоароматических углеводородов. Декантойль - по сравнению с ДКО имеет максимальную плотность и одновременно минимальную коксуемость при очень легком фракционном составе. В нем содержится и максимальное количество серы что обусловлено достаточно высоким серосодоржанием в гидрогенизате. [26]
Таким образом, смола в процессе окисления является как бы промежуточной стадией превращения углеводородов в асфалътены. Близки по своему составу и смолы на разных стадиях окисления. Приведенные выше цифры несколько меняются в зависимости от исходного сырья, но закономерность сохраняется. [27]
Известно что остаточные продукты переработки нефти представляют собой коллоидные системы, дисперсной фазой которых являются асфалътены. [28]
Среди продуктов уплотнения, образующихся при процессах термической переработки сырья, различают нейтральные нефтяные смолы и асфалътены. Химический состав их мало изучен. Известно, что они представляют собой смесь углеводородов высокого молекулярного веса, бедных водородом и имеющих полициклическое ( многоядерное) строение. [29]
Сопоставление результатов исследований асфальтенов различного происхождения показало вх существенное различно по электронной структуре, а именно: асфалътены технического углерода и бурого угля по своей химической природе ближе к смолам, чем к аофальте-нам. [30]