Асфалътен

Cтраница 4

Целью дашой части работы является применение разработанных феноменологических методов для синтеза асфальто-смолисткх олигомеров с веданными эксплуатационными свойствами. Это определяет повышенную реакционную способность асфалътенов в химических реакциях конденсации с различными реагентами. [46]

Это свидетельствует о том, что асфалътены даже из такого неизмененного материала, как природный асфальт, представляют собой крайне многообразную и сложную смесь веществ разного молекулярного веса и химического строения. Избирательность отдельных растворителей в отношении асфальтенон проявляется не только с количественной стороны, но, что не менее важно и интересно, сильно сказывается и на качестве извлекаемых тем или иным растворителем асфальтенон, например на отношении С: II, которое служит показателем степени цикличности и кондепсированности полициклических ароматических структур, к числу которых, несомненно, относятся асфальтепы. Это видно на примере селопиццкого асфальта ( табл. 101), в котором кол и честно и качество ( по отношению С: Н) асфальтенов, извлеченных одними и темп же растворителями ( ацетон, диэтпловып эфир, метиловый спирт) из асфальта и из асфальтенов, предварительно экстрагированных из асфальта бензолом, сохраняют замечательное постоянство. [47]

Сложности борьбы с отложениями АСПО связаны со слабой изученностью механизма формирования этих отложений, который до сих пор находится в дискуссионном состоянии. Согласно теории кристаллизации отложение парафинов, асфалътенов и смол происходит на активных центрах кристаллизации как внутри объема жидкости, так и на стенках НКТ. Нефть в процессе подъема по последней к устью скважины обволакивает металлическую поверхность трубы и штанг и всплывает вверх, касаясь металла. В результате при хорошей гидрофобное ( смачивании) металлической поверхности НКТ на последней образуются парафинсодержащие фракции. Предотвращение парафинизации НКТ может быть достигнуто за счет гидрофини-зации ( несмачиваемости) поверхности НКТ и штанг, либо путем создания искусственных активных центров внутри объема жидкости. Кроме предотвращения образования парафина известно множество методов очистки НКТ от АСПО. [48]

В случае анализа кислых соединений хроматографическое выделение и разделение гетероатомных соединений с последующим ИК-определе-нием возможно для остатков целиком. Для определения основных соединений необходимо предварительное отделение асфалътенов. [49]

Наличие стерических затруднений может при низких температурах быть существенным препятствием для рекомбинации радикалов, в связи с чем последние могут существовать в виде ессоциатов. Эти ассоциаты являются подавляющей частью осадка - асфалътенов. [50]

В зависимости от химической природы нефти, из которой выделены асфалътены, структурные элементы молекул асфальтенои могут более пли менее различаться, в частности в широких пределах может варьировать в циклическом ядре молекулы количественное соотношение ароматических, щшлопарафиновых и тиофеновых ( возможно и тпофановых) колец, так же как могут различаться между собой и размеры их молекул, а следовательно, молекулярные веса. [51]

Схема пилотной вакуумной установки Ш-3. [52]

ЕЯ от 0 133 до 7 9 кПа ( от I до 60 им рт.ст.) ж температуры от 296 до 325 С пало влжяет на выход дистиллятов и остаточного биту на, однако состав и свойства последних в зависимости от режимов. При температурах порядка 323 - 325 С наступает крекинг углеводородов, вызывающий возрастание количества асфалътенов и масел и уменьшение количества смол. Соответственно изменятся и свойства - увеличивается глубина проникания иглы при 25 С и снижаются температуры хрупкости и размягчения. [53]

Использование же формулы Штаудингера, предложенной для вычисления молекулярных весов в случае полимергомоло-гических рядов линейных полимеров типа целлюлозы и каучуков на основе определения их вязкостей, неоправданно и поэтому были получены заниженные результаты. Тем более, что при определении молекулярных весов асфальтенов были использованы коэффициенты, найденные для углеводородов и смол тех нефтепродуктов, из которых выделялись асфалътены. Высокие значения молекулярных весов асфальтенов ( от 10 000 до 140 000 - 300000), встречающиеся в литературе, относятся к коллоидным частицам асфальтенов различной величины и не имеют ничего общего с истинным весом молекулы. Это положение достаточно убедительно доказано многими исследованиями на основе прямых экспериментальных данных. [54]

Страницы: 1 2 3 4