Cтраница 1
Аминоанизол технический - однородная плавленая масса от серого до коричневого цвета. [1]
Нитро-2 - аминоанизол легко растворяется в кипящем спирте, и плохо растворяется в холодном спирте. [2]
Нитро-2 - аминоанизол размешивают с водой при нагревании до 60 и затем добавляют около 2 молей соляной кислоты до полного растворения образовавшейся солянокислой соли. Раствор охлаждают до 5 и быстро добавляют нитрит натрия в виде сухой соли, создавая сразу в реакционной массе небольшой избыток азотистой кислоты. Диазосоединение полностью находится в растворе и имеет светло-коричневый цвет. При медленной загрузке нитрита может иметь место недостаток азотистой кислоты, что приводит к образованию диазоаминосоедине-ния, и раствор 4-нитро - 2-диазоанизола становится мутным. Перед сочетанием избыточную соляную кислоту нейтрализуют содой до слабокислой реакции на конго. Раствор диазосоеди-нения постепенно добавляют при температуре 10 к раствору натриевой соли фенил - Гамма-кислоты в присутствии соды и размешивают массу до окончания сочетания. Часть диазосоедине-ния обычно переходит в антидиазотат, который обнаруживается подкислением пробы реакционной массы и обработкой вытека Аш-кислотой. Наличие красно-фиолетового окрашивания указывает на присутствие антидиазотата. Чтобы перевести антидиазотат в активное диазосоединение, реакционную массу подкисляют соляной кислотой до кислой реакции на конго, размешивают некоторое время, а затем вновь подщелачивают содой до щелочной реакции на бриллиантовую желтую бумагу. [3]
Хлор-2 - аминоанизол ( азоамин красный К) - паста от желтовато-серого до светло-коричневого цвета. [4]
Хлор-2 - аминоанизол ( азоамин красный К) Мол. [5]
Хлор-2 - аминоанизол получается из л-дихлорнитробензола замещением атома хлора, расположенного в орто-положении к нитрогруппе, на метоксигруппу и последующим восстановлением нитрогруппы. [6]
Нитро-2 - аминоанизол получается из о-анизидина ( см. стр. [7]
Нитро-2 - аминоанизол легко растворяется в кипящем спирте и плохо растворяется в холодном спирте. [8]
Нитро-4 - аминоанизол был подвергнут реакции Сюраупа и дал, как и следовало ожидать, смесь, состоящую из известного по данным литературы 5-нитро - 6-метоксихинолина [1] и 6-метокси - 7-нитропроизводного. [9]
Тро-2 - аминоанизол ( азоамин алый К), З - нитро-4 - амино-анизол и другие аналогичные продукты. [10]
Нитро-2 - аминоанизол Азоамин желтый О 331 ел. [11]
При взаимодействии n - аминоанизола с диазо-тированной сульфаниловои кислотой образуется продукт, окрашивающий раствор в желтый цвет. Содержание n - аминоанизола определяют колориметрически по стандартной шкале. [12]
И-кислоты, З - нитро-4 - аминоанизола, 2-амино - 4-ацетиламиио-анизола, азотолов, азоаминов, дисперсных, катионных ( для нитрона) красителей, капрозолей, акрихина; реагент для обнаружения Сахаров и их производных хроматографией на бумаге. [13]
Получается диазотированием З - нитро-4 - аминоанизола и сочетанием его с 4-карбамоиланилидом ацетоуксусной кислоты. [14]
Промежуточными продуктами в синтезе лекарственных веществ являются также n - аминоанизол, n - нитроанизол, п-нитро-хлорбекзол, о-толуидин, фор Манилид, Важное значение имеет оанизидин, из которого получают гваяколовые препараты, Этл соединения используются для лечения туберкулеза и как местные анестезирующие средства. В медицине применяются бре-кукаин ( бензиловый эфир гваякола), гваяколин ( ацетилметн-ленгваякол), гвая кол-салол ( салицил-гваякол), гваямор ( глицериновый эфир гваякола), гваяцин ( кальциевая соль сульфо-кнслоты гваякола) и ряд других препаратов. [15]