Cтраница 2
Как защищают аминогруппу при нитровании о-анизидина в производстве б-нитро-2 - аминоанизола. [16]
Нитриды, огнеупоры 108 Нитрилы 319, 542, 725 5 - Нитро-2 - аминоанизол 595 З - Нитро-4 - аминотолуол 594 о - Нитроанизол 478, 528 Нитроанилины 478, 526, 527, 533 n - Нитробензойная кислота 515 Нитробензол 514, 518 и ел. [17]
Привитой сополимер интересен тем, что в нем сочетаются жесткие основные цепи линейного сополимера акрилонитрила с 4 - р - ви-нилсульфонил-2 - аминоанизолом и гибкие боковые цепи полиметилакрилата. [18]
Процесс можно считать законченным, когда капли смеси, помещенные на влажнуюфильтровальную бумагу, перестанут давать оранжевое кольцо, возникающее в результате присутствия непрореагировавшего З - нитро-4 - аминоанизола. Если к концу периода нагревания такая проба все еще дает положительный результат, то следует осторожно повысить температуру до 125 и продолжать нагревание до тех пор, пока результат не станет отрицательным. В том случае, когда реакция не доведена до конца, встречаются большие затруднения при удалении непрореагировавших исходных реагентов из продукта реакции, который приходится многократно обесцвечивать и перекристаллизовывать. [19]
Нитро - и аминосоединения ароматического ряда и их производные: нитробензолы, нитротолуолы, нитроксилол, динок, диносеб, нитронафталины, нитрохлорбензолы, нитрофенолы, нитро - и аминоанизолы, анилин, ацетон-анилин, хлоранилины, фенилендиамины, бензидин, парафенетидин. [20]
Нитро - и аминосоединения ароматического ряда и их производные: нитробензолы, нитротолуолы, нитроксилол, динок, диносеб, нитронафталины, нитрохлорбензолы, нитрофенолы, нитро - и аминоанизолы, анилин, ацетонанилин, хлоранилины, фенилендиамины, бензидин, парафенетидин. [21]
Нитро - и аминосоединения ароматического ряда и их производные: нитробензолы, нитротолуолы, нитроксилол, динок, диносеб, нитронафталины, нитрохлорбензолы, нитрофенолы, нитро - и аминоанизолы, анилин, ацетон-ани-лпн, хлоранилины, фенилендиамины, бензидин, парафенетидин. [22]
Нитро - и аминосоединения ароматического ряда и их производные: нитробензолы, нитротолуолы, нитроксилол, динок, диносеб, нитронафталины, нитрохлорбензолы, нитрофенолы, нитро - и аминоанизолы, анилин, ацетон-анилин, хлоранилины, фенилендиамины, бензидин, парафенетидин. [23]
Нитро - и аминосоединения ароматического ряда и их производные: нитробензолы, нитротолуолы, нитроксилол, динок, диносеб, нигронафталины, нитрохлорбензолы, нитрофенолы, нитро - и аминоанизолы, анилин, ацетон-анилин, хлоранилины, фенилендиамины, бензидин. [24]
Нитро - и аминосоединения ароматического ряда и их производные: нитробензолы, нитротолуолы, нитроксилол, динок, диносеб, нитронафталины, нитрохлорбензолы, нитрофенолы, нитро - и аминоанизолы, анилин, ацетонанилин, хлоранилины, фенилендиамины, бензидин, парафенетидин. [25]
Нитро - и аминосоединения ароматического ряда и их производные: нитробензолы, нитротолуолы, нитроксилол, динок, диносеб, нитронафталины, нитрохлорбензолы, нитрофенолы, нитро - и аминоанизолы, анилин, ацетон-анилин, хлоранилины, фенилендиамины, бензидин, парафенетидин. [26]
Акрилонитрил 164, 284 Акролеин 158, 257 Аллилацетат 245 Аллилхлорид 180, 300 Альдегиды 40, 42, 158, 257 Алюминий и его оксид 114, 226 Амилацетат 245 Амилен 290 Амиловый спирт 292 Аминазин 213 Аминоанизол 164 Аминобензол 261 Аминопеларгоновая кислота 137 Аминопенициллановая кислота 137 Аминосоединения 163, 261 Аминотриметилбензол 164, 263 Аминофенилхлоропиридазон 209, 211 Аминофенол 164 Амины 40, 42, 293 ел. [27]
Нафтиламин 75, 84 Нафтогены 120 Нафтоловый желтый 49 Нафтолы 13, 16 - 18, 64 Нафтолы AS 134 Нафтоэлаиы 134 Нейтраланы 103 Нейтрогены 134 Неокупраны 120 Неоланы 103 Нигранилин 173 Нигрозиновая плавка 172 Нигрозины 168, 170, 172 5 - Нитро-2 - аминоанизол 128 Нитроаминокрасители 49 ел. Нитро-2 - аминотолуол 126 5 - Нитро-2 - аминотолуол 127 Нитроамины ароматические 48 ел. [28]
Наряду с рассмотренным выше нуклеофильным замещением тозил -, окси -, нитратных и некоторых других групп непосредственно в элементарном звене макромолекулы целлюлозы, реакция, протекающая по этому механизму, может быть осуществлена для эфиров целлюлозы, содержащих ароматические аминогруппы-эфиров целлюлозы и 4-р-оксиэтилсульфониланилина или 4-р-оксиэтил - сульфонил-2 - аминоанизола. [29]
При взаимодействии n - аминоанизола с диазо-тированной сульфаниловои кислотой образуется продукт, окрашивающий раствор в желтый цвет. Содержание n - аминоанизола определяют колориметрически по стандартной шкале. [30]