Cтраница 3
Самое интересное заключается в том, что входящая группа не всегда занимает положение, освобождаемое уходящей группой. В приведенном примере образование л - аминоанизола в качестве единственного продукта объясняется тем, что возникший интер-медиат несимметричен и метоксигруппа направляет входящую группу не в орто -, авмета - положение. [31]
Из n - броманизола может образоваться только один дегидробензол, присоединение к которому дает два вышеуказанных продукта. Хотя из сказанного выше можно сделать вывод, что предпочтительно образуется n - аминоанизол, в действительности заметного преобладания этого соединения не наблюдается. [32]
Бисимидазолы представляют собой сине-фиолетовые некубую-щиеся пигменты. Поскольку 3 4-диаминоанизол нестабилен, для конденсации с А используют З - нитро-4 - аминоанизол и далее восстанавливают нитрогруппу. [33]
И-кислоты, З - нитро-4 - аминоанизола, 2-амико - 4-адетиламино-анизола, азотолов, азоаминов, дисперсных, катионных ( для нитрона) красителей, капрозолей, акрихина; реагент для обнаружения Сахаров и их производных хроматографией на бумаге. [34]
Нитрование аминов также протекает энергично. Поэтому перед нитрованием их подвергают ацилированию ( см. 12.2.2) чаще всего муравьиной или уксусной кислотой. Ацилирование ослабляет активирующее действие аминогруппы и устраняет возможность образования мета-изомеров. Нитрование ацильных производных аминов ведут нитрующей смесью обычно при низкой температуре, а выделение - разбавлением отработанной кислоты водой. Ацильную группу в полученном нитропродукте в дальнейшем удаляют, нагревая его с разбавленной щелочью или кислотой. Этим путем в промышленности получают З - нитро-4 - аминотолуол, 5-нитро - 2-ами-ноанизол, З - нитро-4 - аминоанизол и многие другие продукты. [35]