Cтраница 2
Влияние добавок водо - и углеводородорастворимых ПАВ на коррозию стали в двухфазной системе углеводород-электролит в присутствии сероводорода. Изменение. [16] |
Стимулирование сероводородной коррозии в двухфазной системе углеводород - кислый водный конденсат в присутствии водорастворимых добавок было отмечено и в наших условиях. Результаты опытов представлены на рис. 48, откуда видно, что водорастворимые органические вещества, введенные в электролит в защитных концентрациях, практически подавляя коррозию стали в водной фазе, не только не снижают ее в углеводородной жидкости, но даже усиливают, если концентрация ингибитора в электролите относительно невелика. При осмотре корродированных образцов было обнаружено, что в этих условиях объем образовавшихся в углеводородной фазе продуктов коррозии значительно больше, чем у контрольных образцов. Следовательно, можно полагать, что при небольшом содержании водорастворимых добавок в объеме электролита их замедляющее влияние в тонком слое будет практически ничтожным; вместе с тем эти добавки, облегчая процесс гидрофи-лизации поверхности металла в присутствии сероводорода, будут способствовать развитию сероводородной коррозии стали. [17]
Продукт сероводородной коррозии - сернокислое железо - не образует плотной защитной пленки на металле и не предохраняет его от дальнейшей коррозии. Кроме того, с сероводородом связываются катионы. Поэтому присутствие сероводорода в воде ускоряет анодный процесс разрушения металла при электрохимической коррозии. [18]
Кинетику сероводородной коррозии стали, а также изменения во времени массы и толщины Продуктов коррозии исследовали в пластовой воде нефтяных скважин с добавкой 5 % NaCl ( состав приведен в табл. 9.15) и атмосфере нефтяного газа. [19]
Для газовой сероводородной коррозии данный показатель не имеет принципиального значения, поскольку разрушение камня происходит при взаимодействии с сероводородом незначительного количества продуктов твердения цементного камня. [20]
Ингибирование сероводородной коррозии сталей в средах с низким содержанием этого газа известными ингибиторами не достаточно эффективно, так как неионогеннме поверхностно-активные вещества ( амины и их производные) проявляют достаточную степень защиты только при высоком содержании сероводорода в коррозионной среде. [21]
Кинетику сероводородной коррозии стали, а также изменения во времени массы и толщины продуктов коррозии исследовали в пластовой воде нефтяных скважин с добавкой 5 % NaCl ( состав приведен в табл. 9.15) и атмосфере нефтяного газа. [22]
С электрохимической сероводородной коррозией борются следующими методами: рациональным выбором коррозиовностойких сплавов; заменой металлов неметаллическими материалами; нанесением а рабочую поверхность оборудования металлических, полимерных и лакокрасочных покрытий; очисткой от сероводорода и нейтрализацией среды ( например, введением щелочных реагентов), а также с помощью ингибиторов коррозии. [23]
Под термином сероводородная коррозия подразумевается коррозия металлов и сплавов в агрессивных средах, содержащих растворенный сероводород или сульфиды металлов. Обычно сероводород содержится в сырье или образуется при его переработке, т.е. при добыче, трар-портировке и переработке нефти и газа, а также в химической промышленности ( при производстве азотной кисло - ты, сульфидов), при вулканизации каучука и других производствах. [24]
Механические свойства стали 12МХ при различных температурах. [25] |
В условиях сероводородной коррозии ее применение, также как и углеродистой стали, ограничивается температурой порядка 260 С. [26]
Для предотвращения сероводородной коррозии применена антикоррозийная защита аппаратуры. [27]
Изучая ингибиторы сероводородной коррозии в системе углеводород - электролит, А. А. Гоник показал, что углеводородорастворимые ингибиторы значительно снижают коррозию не только в углеводородной, но и в водной фазе среды, тогда как водорастворимые ингибиторы заметно уменьшают коррозию только в водной фазе, причем при малых концентрациях углеводородораство-римых ингибиторов наблюдалось увеличение коррозионных потерь металла за счет коррозионных поражений в углеводородной фазе. [28]
В случае сероводородной коррозии чрезвычайно важную роль во влиянии на коррозионный процесс играет напряженно-деформированное состояние металла, так как значительные остаточные и рабочие напряжения вызывают сероводородное растрескивание, которое является труднопрогнозируемым и приводит к внезапным отказам оборудования, что, в свою очередь, является опасным для окружающей среды. [29]
Для предотвращения сероводородной коррозии в шлемовые линии подается газообразный аммиак. На установке применены кожухотрубчатые теплообменники с корпусом диаметром до 1200 мм и поверхностью до 600 мг. В конвекционных камерах печей установлены секции котла-утилизатора для производства водяного пара давлением 6 а / га, имеются также пароперегреватель и воздухоподогреватель. Колонны оборудованы тарелками с S-образ-ными колпачками. [30]