Сероводородная коррозия
Cтраница 3
Структура продуктов сероводородной коррозии, их толщина, плотность, пористость, степень проницаемости для коррозионой среды различаются как для жидкой, так и для газообразной среды. Но в любом случае продукты коррозии затрудняют проникновение коррозионной среды к поверхности металла, что объясняет, почему свободная от продуктов коррозии металлическая поверхность разрушается с большей скоростью, чем покрытая ими. [31]
Изучая ингибиторы сероводородной коррозии в системе углеводород - - электролит, А. А. Гоник показал, что углеводородораетворимые ингибиторы значительно снижают коррозию не только в углеводородной, но и в водной фазе среды, тогда как водорастворимые ингибиторы заметно уменьшают коррозию только в водной фазе, причем при малых концентрациях углеводородораство-римых ингибиторов наблюдалось увеличение коррозионных потерь металла за счет коррозионных поражений в углеводородной фазе. [32]
В случае сероводородной коррозии чрезвычайно важную роль во влиянии на коррозионный процесс играет напряженно-деформированное состояние металла, так как значительные остаточные и рабочие напряжения вызывают сероводородное растрескивание, которое является труднопрогнозируемым и приводит к внезапным отказам оборудования, что, в свою очередь, является опасным для окружающей среды. [33]
Для предотвращения сероводородной коррозии в шлемовые линии подается газообразный аммиак. На установке применены кожухотрубчатые теплообменники с корпусом диаметром до 1200 мм и поверхностью до 600 мг. В конвекционных камерах печей установлены секции котла-утилизатора для производства водяного пара давлением 6 am, имеются также пароперегреватель и воздухоподогреватель. Колонны оборудованы тарелками с S-образ-ными колпачками. [34]
Тяжелым последствием сероводородной коррозии, идущей в кольцевом пространстве нефтяных скважин, является образование забойных пробок. На рис. 27 показана схема образования на забое скважины осадков из продуктов коррозии. По мере накопления осадков на забое происходит закупорка приема глубинного насоса скважины. Чтобы избежать этого, последний периодически приподнимают, однако за 2 - 3 года забой скважины заполняется настолько, что добыча нефти становится невозможной. Тогда приходится останавливать скважину на длительный срок и очищать забой от скопившейся грязи. [35]
 |
Изокоррозионные кривые для низкохромистых сталей при различных парциальных давлениях H2S и температурах. [36] |
Характер зависимости сероводородной коррозии сталей от температуры определяется природой разбавителя газа. В процессе гидроочистки таким разбавителем газовой фазы является водород и углеводороды. [37]
Необходимость рассмотрения сероводородной коррозии железа или стали в углеводородах связана с тем, что эта неполярная жидкость является одной из фаз системы углеводород - электролит, выпадающей внутри нефтепромысловых газопроводов. [38]
 |
Зависимость скорости коррозии стали в смеси Н2 H2S от температуры. [39] |
Характер зависимости сероводородной коррозии стали от температуры определяется природой и содержанием газа-разбавигеля в системе. [40]
 |
Зависимость скорости коррозии стали ( / и защитного эффекта ( 2 от концентрации ингибитора АНПО в двухфазной среде, насыщенной H2S.| Защитное действие ингибитора И-1-А. [41] |
Второй ингибитор сероводородной коррозии И-1-А - смесь пиридиновых оснований; он хорошо растворим в ароматических и жидких углеводородах, в спиртах, нерастворим в воде. [42]
Большинство ингибиторов сероводородной коррозии И-25-Д, И-25-ДМ, Дон-басс - 1, ИФХАНГАЗ-1 имеют функциональную группу, содержащую азот. Поэтому в основе определения концентрации азотсодержащих ингибиторов в углеводородном конденсате в индивидуальном виде и в смеси лежит использование специфических цветных реакций на их азотсодержащую функциональную группу, например способность азотсодержащих ингибиторов образовывать с метиловым оранжевым желтым и виолуровой кислотой комплекс, окрашенный в розовато-фиолетовый цвет. Метиловый оранжевый желтый комплекс экстрагируют хлороформом, а комплекс, образованный с виолуровой кислотой - водно-спиртовой ( 1: 1) смесью. [44]
Первый ингибитор сероводородной коррозии ИФХАНГАЗ-1В был получен с помощью реакции цианэтилирования вторичных аминов. В результате взаимодействия железа с сероводородом и органическим катионом ингибитора на поверхности металла возникают устойчивые соединения, затрудняющие протекание электрохимических реакций. Вследствие наличия нитрильной группы СМ ингибитор ИФХАНГАЗ-1В обладает свойством антивспенивания. Он также подавляет образование пены, появляющейся по различным технологическим причинам. Ингибитор имеет высокие защитные свойства при малых концентрациях в среде, которые усиливаются при увеличении в ней содержания сероводорода. Реагент способен увеличивать перенапряжение водорода более чем на 150 мВ и при этом сильно затруднять анодную реакцию, уменьшая ток саморастворения на два порядка. Незначительное содержание ингибитора ИФХАНГАЗ-1В в среде резко снижает наводороживание стали. [45]
Страницы: 1 2 3 4