Cтраница 1
Аминоантипирин, 2 % - ный раствор, свежеприготовленный. [1]
Аминоантипирин, помимо первичной аминогруппы, содержит две третичных аминогруппы, и применение в этих условиях обычных метилирующих средств может привести к образованию значительных количеств четвертичных соединений. [2]
![]() |
Шкала стандартов для определения 1-хлор - 2-этилгексана. [3] |
Аминоантипирин, 0 2 % раствор; устойчив в течение 10 дней. Ферроцианид калия, 1 % раствор; устойчив в течение 3 сут. [4]
Аминоантипирин также дает ряд глубоко окрашенных продуктов. Все они не имеют практического значения. [5]
![]() |
Реакция фенолов с фосфорномолибденовой кислотой. [6] |
Аминоантипирин, 2 % - ный водный раствор. [7]
Аминоантипирин, 2 % - ный водный раствор. [8]
Аминоантипирин, 2 % - ный водный раствор. [9]
Аминоантипирин, 0 2 % - ный водный раствор. [10]
Выход аминоантипирина равен 105 % взятого в работу антипирина. [11]
Непосредственное алкилирование аминоантипирина затруднительно и дает плохой выход. [12]
В результате метилирования аминоантипирина получают так называемый технический пирамидон. [13]
Затем прибавляют 1 0 мл раствора аминоантипирина ( 2 г в 100 мл раствора) и 1 мл раствора K3Fe ( CN) 6 ( 8 г в 100 мл раствора), выдерживают в течение 3 мин и экстрагируют в делительной воронке хлороформом, добавляя его 3 раза по 5 мл. Количество экстракта доводят до необходимого для заполнения кюветы и фотометрируют при 460 нм. [14]
Получается нитрозированием антипирина с последующим восстановлением и метилированием образовавшегося аминоантипирина. [15]