Cтраница 2
При действии азотистой кислоты антипирин образует нитрозоантипирин, при восстановлении дающий первичный аминоантипирин ( темп, плавл. Действием метилирующих средств аминоантипирин превращается в диметил-аминоачтипирин, являющийся хорошим болеутоляющим и жаропонижающим средством и находящий широкое применение в медицине под названием пирамидона. [16]
При действии азотистой кислоты антипирин образует нитрозоантипирин, при восстановлении дающий первичный аминоантипирин ( темп, плавл. Действием метилирующих средств аминоантипирин превращается в диметил-аминоантипирин, являющийся хорошим болеутоляющим и жаропонижающим средством if находящий широкое применение в медицине под названием пирамидона. [17]
Получается из антипирина нитрозированием его с последующим восстановлением и метилированием образовавшегося аминоантипирина. [18]
Кислый раствор монометиламиноантипирина отделяют от хлорбензола и из него после нейтрализации выделяют непрометили-рованный аминоантипирин, прибавляя рассчитанное количество бензальдегида. [19]
Сравнение данных, полученных газовой хроматографией, и фотометрических методов с применением аминоантипирина приводится в следующей таблице. [20]
Разработано большое число методов проведения как процесса восстановления нитрозоантипирина ( XVIII) в аминоантипирин ( XIX), так и метилирования последнего. В производственных условиях, при получении пирамидона, обычно отдается предпочтение следующим способам. Антипирин может быть применен в виде бензолсульфоксилата ( П1а) - последнего промежуточного продукта в производстве самого антипирина. [21]
В описанном методе колориметрического определения фенолов при содержании ихО 001лг / Огивышевзамен4 - аминоантипирина [1], применяющегося вследствие дефицитности редко, предлагается диметиламиноантипирин. [22]
Указываемые выхода получают только в том случае, если перерабатывают самым целесообразным образом на чистый продукт бензольные и эфирные растворы, получаемые при промывании аминоантипирина. [23]
Аналогично улучшению терапевтических свойств сальварсана присоединением к его аминогруппам остатка ронгалита ( - CH2SO2Na) или формальдегидсульфоната ( - CH2SO3Na) были улучшены терапевтические свойства антипирина и пирамидона получением производного аминоантипирина - анальгина. [24]
На различных стадиях получения монометиламиноантипи-рина ( в кислом растворе после метилирования, после гидролиза реакционной массы и, наконец, анализ самого моноами-ноантипирина) определяют содержание монометиламиноанти-пирина и в качестве примеси - аминоантипирин. Расчет результатов анализа ведут в граммах на литр реакционной массы или в процентах. Порядок определения компонентов, входящих в состав полупродукта, следующий. [25]
А - SbCle эти амины располагаются в ряд: диантипирилме-тан три-н-октиламин ди-н-дециламин н-додециламин 4-аминоантипирин. Аминоантипирин образует с хлор-комплексом сурьмы примерно в 135 раз менее прочное соединение, чем диантипирилметан. [26]
При действии азотистой кислоты антипирин образует нитрозоантипирин, при восстановлении дающий первичный аминоантипирин ( темп, плавл. Действием метилирующих средств аминоантипирин превращается в диметил-аминоачтипирин, являющийся хорошим болеутоляющим и жаропонижающим средством и находящий широкое применение в медицине под названием пирамидона. [27]
При действии азотистой кислоты антипирин образует нитрозоантипирин, при восстановлении дающий первичный аминоантипирин ( темп, плавл. Действием метилирующих средств аминоантипирин превращается в диметил-аминоантипирин, являющийся хорошим болеутоляющим и жаропонижающим средством if находящий широкое применение в медицине под названием пирамидона. [28]
Монометиламиноантипирин является полупродуктом производства анальгина, получающегося при метилировании ди-натриевой соли сульфоаминоантипирина. В качестве примеси содержит незначительное количество первичного амина - аминоантипирина. [29]
Раствору дают стоять 15 - 20 минут, в течение которых образовавшийся осадок бензилиденового основания отслаивается. Его отфильтровывают, промывают колбу, в которой производилось осаждение аминоантипирина, а также фильтр 2 - 3 раза водой, фильтр вместе с осадком переносят в стакан для диазотирования и приливают 10 мл соляной кислоты, предварительно обмыв этой кислотой стакан, в котором производилось осаждение аминоантипирина. Колбу ополаскивают 2 раза водой, собирая эту воду вместе с основным раствором в стакане для диазотирования. [30]