Cтраница 1
Аминоантрахинон в водной среде не образует, солей с минеральными кислотами и не растворяется в них. [1]
Аминоантрахинон в присутствии карбоната натрия и оксида меди ( II) реагирует с 3-бромбензантроном, образуя соответствующий антрахинонилбензан-трониламин, который при нагревании с едким кали в кипящем изобутиловом спирте циклизуется. [2]
Аминоантрахинон может быть получен из 2-антрахиноп-сульфокислоты таким же методом, как и 1-аминоантрахинон, только при более высокой температуре ( см. стр. [3]
Аминоантрахинон выделяется среди всех других оснований необычно высокой прочностью получаемых из него красителей. [4]
Аминоантрахинон технический - порошок от темно-красного до красно-коричневого цвета. Применяют в производстве красителей и органическом синтезе. [5]
Аминоантрахинон в водной среде не образует солей с минеральными ислотами и не растворяется в них. [6]
Аминоантрахинон и о-хлорцианзамещенное ароматического углеводорода. [7]
Аминоантрахинон может быть сравнительно легко просульфиро-ван в положении 2 дымящей серной кислотой в присутствии бисульфата. [8]
Аминоантрахинон и его 2-карбокси -, 2-сульфо -, 4-бром - 2-сульфо - и 4-бром - 5-хлор - 2-сульфозамещенные применяют для осаждения трехвалентного железа, кобальта, никеля, циркония, двухвалентной меди и в цветных реакциях на нитрит-анион. Диаминоантрахиноны и некоторые их сульфозамещенные дают цветные реакции с ионами Fe3, Со2, Ni2, Cu2, V5, T13, Pd2 и применяют для фотометрического определения кальция и бора. Диаминоантрахинон служит также реагентом для экстракционно-фотометрического определения Fe3, Со2, Ni2, Cu2, для флуорометрического определения пятивалентного ванадия, для качественного определения золота и осмия. Важнейшими реагентами для определения бора являются 1 1 -, 2 2 - и 1 2 -диантримиды. [9]
Аминоантрахинон прибавляют с такой скоростью, чтобы при 70 загрузка была закончена. [10]
Аминоантрахинон ( 22 3 г, 0 1 моля) растворяют в 80 мл серной кислоты уд. Кислый растпор перемешивают с 600 г льда, оставляют стоять на полчаса, после чего отфильтровывают красноватый кристаллический осадок. Диазониевое соединение промывают 250 мл воды и обрабатывают раствором, содержащим 25 г мышьяковистокислого натрия в 250 мл воды и 250 мл 2N раствора углекислого натрия. Происходит энергичное выделение азота. Реакционную смесь перемешивают в течение 3 - 4 час. На следующий день осадок растворяют в 500 мл горячей воды, обрабатывают актипированным углем, фильтруют и подкисляют раствор соляной кислотой. Ьесцветный или светло-желтый кристаллический осадок промывают водой и высушивают; получают 8 г чистого вещества. Из маточного раствора натриевой соли при подкислении осаждается дополнительное количество ( 7 г) свободной антрахиноп-мышьнковой кислоты. [11]
Аминоантрахинон может быть получен и сульфокислоты таким же методом, как и только при более высокой температуре ( см. стр. [12]
Аминоантрахинон, полученный после восстановления перегнанного нитроантрахинона, также не пригоден для синтеза 1-амино - 4-бромантрахинон - 2-сульфо-кислоть поскольку 2-аминоантрахинон, аналогично 1-аминоантра - хинону, дает аминобромсульфокислоту, на основе которой, однако, получаются красители с тупым оттенком. [13]
Аминоантрахинон, полученный через нйтроантрахинон, по данным технико-экономической лаборатории НИОПиК, примерно на 13 % дешевле продукта, получаемого аммонолизом 1-сульфокисло-ты антрахинона. Видимо, целесообразно использбвать два метода производства 1-аминоантрахинона - через сульфокислоту и через нитроантрахинон. [14]
Аминоантрахинон, полученный после восстановления перегнанного нитроантрахинона, также не пригоден для синтеза 1-амино - 4-бромантрахинон - 2-сульфо-кислоты, поскольку 2-аминоантрахинон, аналогично 1-аминоантра-хинону, дает аминобромсульфокислоту, на основе которой, однако, получаются красители с тупым оттенком. [15]