Аминоантрахинон
Cтраница 3
Такие ацильные замещенные аминоантрахинонов составляют в нашем рассмотрении первую подгруппу антрахиноновой группы. Исходным материалом служат большей частью замещенные антрахинона с аминогруппами в а-местах. Выбор кислот для конденсаций в аминогруппах оказывается очень широким-вплоть до высокомолекулярных карбоновых кислот антрахинона, пиразол-антрена, индигоидных пигментов. Также могут быть применены двухосновные кислоты; 1 молекула такой кислоты может связывать 2 молекулы аминоантрахинона; благодаря этому между остатками аминоантрахинона вводятся алифатические цепи. Были использованы изофталевая, n - дифенилдикарбоновая и щавелевая кислоты. [31]
Дихлор-2 - аминоантрахинон легко реагирует в щелочной среде с гидросульфидом натрия или цинком с заменой одного атома хлора водородом. Какое соединение образуется в этой реакции. [32]
Дихлор-2 - аминоантрахинон легко реагирует в-щелочной среде с дитио-нитом натрия или цинком с заменой одного атома хлора водородом. Какое соединение образуется в этой реакции. [33]
Хлор-2 - аминоантрахинон получается гидролизом 1-хлор - 2-амино - 3-антрахинонсульфокислоты при нагревании с минеральными кислотами. Бром-2 - амино-3 - антрахинонсульфокислота при отщеплении сульфо-группы изомеризуется, и вместо ожидаемого 1-бром - 2-аминоантрахи-нона получается З - бром-2 - аминоантрахинон мг. [34]
Дихлор-1 - аминоантрахинон, применяемый в качестве промежуточного продукта для антрахиноидных кислотных и кубовых красителей, может быть синтезирован хлорированием а-аминоантрахинона в ледяной уксусной кислоте; Bedekar, Venkataraman, англ. [35]
Дихлор-2 - аминоантрахинон легко реагирует в щелочной среде с дитио-нитом натрия или цинком о заменой Одного атома хлора водородом. Какое соединение образуется в этой реакции. [36]
Арилирование аминогрупп аминоантрахинонов углубляет цвет. [37]
Для использования аминоантрахинонов в качестве кубовых красителей необходимо ввести в их молекулы заместители, повышающие сродство к целлюлозе, в частности амидные группы. [38]
Практически ацилирование аминоантрахинонов осуществляют действием хлорангидридов кислот ( бензойной, изофталевой, терефталевой, бифенилдикарбоновой-4 4 и др.) в среде высококипящих органических растворителей ( нитробензол, о-дихлор-бензол, трихлорбензол) при температурах от 45 до 160 - 170 С. Для связывания образующегося НС1 в реакционную массу вводят кислотосвязывающие агенты ( сода, ацетат натрия) или удаляют НС1 в виде газа ( в безводной среде он не корродирует аппаратуру) с последующим поглощением водой и получением хлороводородной кислоты. [39]
На основе аминоантрахинонов получают активные красители главным образом фиолетового, синего, голубого и зеленого цветов. [40]
Для использования аминоантрахинонов в качестве кубовых красителей необходимо ввести в их молекулы заместители, повышающие сродство к целлюлозе. [41]
 |
Давление взрыва аэрозолей производных антрахинона.| Скорость нарастания давления при взрыве аэрозолей производных антрахинона. [42] |
В молекулах аминоантрахинонов по данным рентгеноструктурного анализа аминогруппа взаимодействует с ядром антрахинона и его. [43]
Из сульфокислот аминоантрахинонов наиболее важна Ьам и-ноантрахинон-2 - сульфокислота ( 52), используемая для получения 1 -амино - 4-бромантрахинон - 2-сульфокислоты ( бромаминовая кислота) - основного промежуточного продукта для синтеза кислотных и других антрахиноновых красителей. Ее получают смешением 1-аминоантрахинона с HSOsCl ( 1 экв) в сухом нитробензоле и нагреванием при 130 С с удалением НС1, По охлаждении реакционную массу нейтрализуют Na2CO3 и отгоняют нитробензол в вакууме. Амино-антрахинон при термической перегруппировке его гидросу ьфа-та или при сульфировании олеумом в присутствии Н3ВОз переходит в З - аминоантрахинон-2 - сульфокислоту. [44]
Для выделения сульфокислоты аминоантрахинона массу выливают в 1 л 12-процентного раствора поваренной соли и размешивают 30 мин. Осадок отфильтровывают, промывают небольшим количеством насыщенного раствора поваренной соли и тщательно отжимают на фильтре. [45]
Страницы: 1 2 3 4