Cтраница 2
Аминоантрахинон, полученный через нитроантрахинон, по данным технико-экономической лаборатории НИОПиК, примерно на 13 % дешевле продукта, получаемого аммонолизом 1-сульфокисло-ты антрахинона. Видимо, целесообразно использовать два метода производства 1-аминоантрахинона - через сульфокислоту и через нитроантрахинон. [16]
Производные аминоантрахинонов и аминооксиантрахино-нов получаются аминированием хинизарина. В отличие от реакций Бухерера, здесь нет необходимости в присутствии сульфита, бисульфита или конденсирующего агента, и аминирование проходит в одну стадию, просто при действии водного аммиака под давлением и при высокой температуре. [17]
Ацильные производные аминоантрахинонов, способные восстанавливаться в слабощелочной среде часто даже при 20 - 25, во многих случаях пригодны также для крашения шерсти. [18]
Ацилирование аминоантрахинонов осуществляют действием хлор-ангидридов кислот ( бензойной, янтарной, изофталевой, циануровой и др.) в среде органических растворителей при нагревании. [19]
Ацилирование аминоантрахинонов цианурхлоридом ведут обычно при нагревании в среде нитробензола или фенола в присутствии хлористой меди. [20]
![]() |
Схема непрерывного аммонолиза сульфокислот автрахинона. [21] |
Осадок аминоантрахинонов, образовавшийся в результате редуцирования реакционной массы, получается мелкодисперсным и отфильтровывается на обычных или механизированных фильтрпрессах. После фильтрования и промывки его обрабатывают горячими разбавленными растворами NaOH и НС1 или Н2 О4 для удаления примесей соединений мышьяка и азокси-соединений. В основном фильтрате и промывных водах содержится раствор аммиачных солей мышьяковой и мышьяковистой кислот, подлежащий регенерации; 92 - 95 % мышьяка удается регенерировать в цехе аминоантрахинона232 по следующему методу. [22]
![]() |
Схема непрерывного аммонолиза сульфокислот антрахинона. [23] |
Осадок аминоантрахинонов, образовавшийся в результате редуцирования реакционной массы, получается мелкодисперсным и отфильтровывается на обычных или механизированных фильтрпрессах. После фильтрования и промывки его обрабатывают горячими разбавленными растворами NaOH и НС1 или H2SO4 для удаления примесей соединений мышьяка и азокси-соединений. В основном фильтрате и промывных водах содержится раствор аммиачных солей мышьяковой и мышьяковистой кислот, подлежащий регенерации; 92 - 95 % мышьяка удается регенерировать в цехе аминоантрахинона232 по следующему методу. [24]
Выцветание аминоантрахинонов сложным образом зависит от окружающей атмосферы. Скорость выцветания 2-аминоантрахинона, адсорбированного на найлоне и ацетатной целлюлозе, остается одной и той же как в присутствии азота, так и в присутствии кислорода, тогда как 1 5-диаминоантрахинон быстрее выцветает в атмосфере кислорода. Те же красители, нанесенные на кварц в виде твердых пленок, теряют поглощение в видимой области света в присутствии кислорода больше, чем в присутствии азота, и скорость выцветания больше во влажной атмосфере, чем в сухом воздухе. Спектрофотометр ические данные показывают, что даже эти простые системы разлагаются сложным образом. Несомненно, что при различных комбинациях красителя, подложки и атмосферы образуются различные типы продуктов. [25]
Производными аминоантрахинонов являются очень ценные кубовые антрахиноновые красители - индантрены и флавантрены. [26]
Производными аминоантрахинонов являются очень ценные кубовые антра-хиноновые красители - индантрены и флавантрены. [27]
Основность аминоантрахинонов очень незначительна, так как их карбонильные группы оказывают сильное поляризующее действие на аминогруппы. Аминоантрахиноны легко отличить от р-изомеров благодаря тому, что только антрахиноны с аминогруппой в а-положении дают интенсивное зеленое окрашивание с параформальдегндом и серной кислотой. [28]
Некоторые несульфированные производные аминоантрахинонов являются ценными жирорастворимыми красителями. [29]
Некоторые несульфированные производные аминоантрахинонов являются ценными жирорастворимыми красителями. [30]