Селективная коррозия
Cтраница 4
Таким образом, в низкоуглеродистых сталях ( с содержанием1 углерода до 0 1 %) углерод выделяется на границах или в виде растворенного углерода, или в виде частиц или включений карбида, если превышена предельная растворимость углерода в феррите. Если содержание углерода увеличивается, то возрастает и количество перлита в стали и соответственно увеличивается на границах количество карбидных частиц, приводя к изменению распределения фаз, что в конечном итоге приводит к изменению места протекания процесса селективной коррозии, которая способствует коррозионному растрескиванию. [47]
 |
Виды коррозионных разрушений. [48] |
Выявляемые микроскопическим исследованием коррозионные разрушения все опасны. Особенно опасна интеркристаллитная коррозия, ослабляющая связь между металлическими зернами, и транскристаллитная коррозия, возникающая под действием механических напряжений и приводящая к развитию трещин. Наименее опасна селективная коррозия - результат травления стали при сохранении карбидных зерен ( цементит, мартенсит) или потеря цинка из латуней. [49]
Литий значительно агрессивнее натрия и калия. Одной из причин этого является хорошая растворимость многих металлов в литии. Для некоторых сплавов отмечена селективная коррозия в литии. [50]
Щелочная хрупкость является в действительности одним из видов коррозионного растрескивания под напряжением. Это один из тех видов коррозии, который наиболее часто встречается в котлах и таким образом заслуживает особого внимания. Согласно этой теории, металл должен иметь естественную склонность к селективной коррозии по такому определенному направлению, как границы зерен. Коррозия будет происходить, когда металл имеет микроскопически гетерогенную структуру, а непрерывная фаза является анодом по отношению к остальному металлу в рассматриваемой коррозионной среде. [51]
Однако известны случаи, когда двухфазные сплавы оказываются более стойкими, чем чисто аустенитные. Так, например, феррит блокирует развитие межкристаллитнои коррозии, обусловленной выпадением карбидов. Все же в тех случаях, когда феррит или какая-либо стадия его распада могут явиться причиной ускоренной селективной коррозии, необходимо внести в состав сплава изменения, обеспечивающие минимальное содержание в структуре феррита. [52]
В последующих исследованиях [166, 167] показано, что предположение Таммана о полностью упорядоченном сплаве необязательно и образование защитного золотого слоя может происходить и действительно наблюдается при коррозии статистически неупорядоченнбго твердого раствора. По всей видимости, здесь проявляются кинетические особенности процессов формирования и реорганизации поверхностного слоя, возникающего на сплаве в процессе селективной коррозии. В коррозионных испытаниях, проводимых, как пра-вило, гравиметрически, появление подобного слоя обычно рассматривается как побочный результат резкого увеличения скорости растворения при достижении определенного граничного состава сплава. Правильнее, по-видимому - полагать, что возникновение макродефектного поверхностного слоя есть не следствие, а причина скачкообразного снижения коррозионной стойкости сплавов, обусловленная качественным изменением характера самого коррозионного процесса. [53]
При этом наблюдается сохранение медного остова, изделие не меняет своей формы, но утрачивает прочность. Склонность М.с. к обесцнкхованию уменьшается в присут. Подобная селективная коррозия характерна также для алюминиевых и оловянных бронз. [54]
На стапи 3 после 2О циклов испытаний К достигало 1 17 г / м2 - ч, a dmax - 180 мкм. Дополнительный отжиг при 1О80 С в течение 10 мин несколько повысил стойкость этой стапи ( после 5О циклов К 0 7 г / м2 - ч, dma. Дальнейшие испытания этой стапи из-за неудовлетворительных результатов опытов по методу Гюи не проводились. Кроме того, очень высокая селективная коррозия на этой стали была отмечена по зоне термического влияния сварки, а также в зоне перехода сварной шов - основной металл. [55]
Местная коррозия обычно является следствием образования гетерогенных смешанных электродов, причем изменение кривых местная плотность тока - потенциал может иметь причины, связанные с особенностями и материала и окружающей среды. При наличии различных металлов ( см. рис. 2.7) получается контактный элемент. Местные различия в составе среды ведут к образованию концентрационных элементов. Такие коррозионные элементы могут иметь весьма различную протяженность. Так, при селективной коррозии многофазных сплавов аноды и катоды могут иметь размер в доли миллиметра. У объектов большой площади, например трубопроводов, размеры таких коррозионных макроэлементов ( макропар) могут достигать нескольких километров. Опасность коррозии при образовании элемента решающим образом зависит от отношения площадей катода и анода. [56]
В и коррозионная среда - окажутся по отношению друг к другу в неравновесном положении. В таком случае, очевидно, не существует критического зародыша, который был бы равновесным с обеими фазами. В и способные - к дальнейшему росту по пути (3.14.3), будут в неравновесном положении по отношению к электролиту и могут - анодно растворяться. Зародыши же, равновесные с электролитом, превосходят критические размеры, соответствующие фазе В. Поэтому следствием необратимости окисления (3.14.1) является общее уменьшение вероятности зародышеобразования. Для механизма ионизации - обратного осаждения эта вероятность может быть вычислена по уравнению (3.19), если в нем АЕ заменить на АЕ-е. Вопрос о вероятности зародышеобразования при селективной коррозии с фазовым превращением в случае необратимого окисления (3.14.1) относится к числу нерешенг ных задач. [57]
Страницы: 1 2 3 4