Кортикостерон

Cтраница 1

Кортикостерон действует как антагонист инсулина, по - 1ышая содержание глюкозы в крови. Преднизолон - син-етический кортикостероид, по действию превосходящий свои фиродные аналоги. [1]

Кортикостерон, производное 401 Коупа перегруппировка 533 Кофейная кислота 177 Коха - Хаафа реакция 90 Крама правило 520 Краун-эфиры 122, 134, 412 ел. [2]

Кортикостерон синтезируется во всех трех зонах коры надпочечников - клубочковой, пучковой. [3]

Непосредственное превращение кортикостерона в 11-де-гидрокортикостерон было осуществлено Рейхштейном45 путем мягкого окисления 21-ацетата. [4]

Большие дозы кортикостерона, кортизона и гидрокортизона ( стр. Однако кортикостероны в отличие от адреналина стимулируют образование глюкозы не из гликогена печени, а главным образом из безазотистых остатков аминокислот и, может быть, из продуктов гидролиза жировых веществ. [5]

Зависимость между уровнем сахара. [6]

Большие дозы кортикостерона, кортизона и гидрокортизона ( стр. [7]

К первым относятся кортикостерон, кортизон, гидрокортизон ( кортизол), 11-дезоксикортизол и 11-дегидрокортикостерон, ко вторым-дезоксикортико-стерон и альдостерон. [8]

Дезоксикортикостерон отличается от кортикостерона отсутствием одной гидроксильной группы. [9]

Промежуточный продукт биосинтеза кортикостерона и алъдостерона. В-рибо-за, моносахарид из группы дезоксисаха-ров; входит в состав дезоксирибонуклеи-новых к-т ( ДНК) - материальных носителей наследственности. Сз и Сз атомы образуют эфирную связь с остатками фосфорной к-ты, образуя углеводно-фосфатный скелет ДНК. АТФ, в качестве восстановит, агента выступает НАДФ Н и белок тиоредок-син. [10]

Нетрудно заметить, что кортикостерон очень близок по строению к половым гормонам, особенно к прогестерону, от которого отличается наличие. Нашли уже осуществление и взаимные синтетические превращения некоторых половых гормонов и кортикостеронов. [11]

Нетрудно заметить, что кортикостерон очень близок по строению к половым гормонам, особенно к прогестерону, от которого отличается наличием двух гидроксильных групп. Нашли уже осуществление и взаимные синтетические превращения некоторых половых гормонов и кортикостеронов. [12]

Гормоны коркового слоя надпочечников: кортикостерон, кортизон и гидрокортизон - тормозят гексокиназную реакцию; инсулин снимает торможение. [13]

Глюкдкортикоиды ( кортизон, гидрокортизон, кортикостерон) оказывают влияние на углеводный, белковый и жировой обмен. Наиболее активен из них кортизон. [14]

Окисление llp - оксигруппы гидрокортизона и кортикостерона, что приводит. [15]

Страницы: 1 2 3 4