Кортикостерон - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Если памперсы жмут спереди, значит, кончилось детство. Законы Мерфи (еще...)

Кортикостерон

Cтраница 2


Влияние адреналэктомии на субклеточное распределение Н3 - кортикостерона.  [16]

Гормоны коры надпочечников - глюкокортикоиды ( гидрокортизон, кортикостерон) усиливают распад белков в тканях, особенно в мышечной и лимфоидной. В печени же глюкокортикоиды, наоборот, стимулируют синтез белка.  [17]

Кендалл) и носит в настоящее время название кортикостерона. За исключением особо оговоренных случаев, в дальнейшем применяются буквенные обозначения, введенные Рейхштейном.  [18]

Диазокетонный метод не может быть применен для синтеза кортикостерона, потому что llp - гидроксильная группа отщепляется в условиях, требующихся для получения хлорангидрида кислоты, и не может быть защищена ацилированием. После ацетоксилирования при C3i спиртовую группу при С, окисляют по Оппенауеру; реакция идет плохо, вероятно, вследствие того, что окислению подвергается еще какая-то часть молекулы. Конечный этап - отщепление хлористого водорода, также обычно идет с чрезвычайно плохим выходом.  [19]

Было также достигнуто успешное замещение 21-гидроксильной группы в кортикостероне и 11-дегидрокортикостероне хлором, бромом, фтором 23; последнее включало обмен брома посредством фторида серебра.  [20]

21 Разделение кортизола ( F, кортизона (., соединения S ( S и андро-стендиона ( А жидкостной адсорбционной хроматографией высокого давления. [21]

В работе [24] описано применение хроматографического метода для разделения кортикостерона и кортизола с использованием системы растворителей, состоящей из воды, этанола и 2 2 4-триметилпентана.  [22]

Глюкокортикоиды ( кортизон, гидрокортизон, оп же кортизол, кортикостерон) регулируют углеводный обмен, участвуют в обмене белков и жиров, влияют на ряд других физиологических функций организма. Роль и значение их в реакциях стресса подробно освещены в литературе. К группе половых гормонов, вырабатываемых корой надпочечников, относятся андрогены, эстрогены и прогестерон.  [23]

Брюинвельс [155] провел указанным методом определение альдостерона, гидрокортизона и кортикостерона на силикагеле, содержащем 3 % флуоресцентного лекарственного вещества ( S.  [24]

Точность метода определяли серией опытов с добавлением различных количеств стандартов кортизола и кортикостерона к одному и тому же объему ( 0 5 мл) плазмы.  [25]

В норме в надпочечниках человека в течение суток образуется 0 84 - 4 0 мг кортикостерона. При недостаточном его поступлении в кровь и при ее посредстве в тканях организма нарушается обмен углеводов, белков, липидов: уменьшаются запасы гликогена в мышцах и печени, падает содержание глюкозы в крови, усиливается распад белков до аминокислот, растет содержание остаточного азота в крови, усиливаются липолнтические процессы, падает кровяное давление. Это приводит к сердечной недостаточности, развитию отеков, мышечной слабости, развитию пигментации покровов ( бронзовая или аддисонова болезнь) и другим патологическим явлениям. При избытке кортикостерона резко усиливаются анаболические процессы, что также приводит к ряду патологических изменений.  [26]

Обнаружение траас-дегидроандростерона возможно в присутствии андростерона, тестостерона, андростендиона, эстрона, прогестерона, кортикостерона и холестерина.  [27]

Возможность газохроматографического разделения природных оксикортикостероидов глюко - и минералокортикоидного ряда ( кор-тизола, кортизона, кортикостерона, альдостерона), их метаболитов, особенно тетрагидропроизводных ( тетрагидрокортизола, тетрагид-рокортизона, тетрагидрокортикостерона, тетрагидроальдостерона), а также их синтетических аналогов - преднизолона, преднизона, фторированных кортикоидов ( например, р-метазона, триамциноло-на) и др., определяется получением подходящих производных этих стероидных соединений.  [28]

Возможность газохроматографического разделения природных оксикортикостероидов глюко - и минералокортикоидного ряда ( кор-тизола, кортизона, кортикостерона, альдостерона), их метаболитов, особенно тетрагидропроизводных ( тетрагидрокортизола, тетрагид-рокортизона, тетрагидрокортикостерона, тетрагидроальдостерона), а также их синтетических аналогов - преднизолона, преднизона, фторированных кортикоидов ( например, ( J-метазона, триамциноло-на) и др., определяется получением подходящих производных этих стероидных соединений.  [29]

Применение отечественного микроколоночного хроматографа серии Милихром с ультрафиолетовым детектором для раздельного определения кортизола, кортизона и кортикостерона в одной пробе крови.  [30]



Страницы:      1    2    3    4