Кортикостерон

Cтраница 3

За оригинальной работой Пинкуса 1165 ] ( 1949) по ферментативному гидроксшшрованию 11-дезоксикортикостероиа ( XVIIJ) до кортикостерона ( XIX) и вещества S ( XXI) до кортизола ( XXII) последовало фундаментальное исследование по гидроксилированию микроорганизмами, выполненное Петер-соном и Мурреем [166] ( 1952 г.), обнаружившими, что разновидности Rhizo-pus превращают прогестерон с 10 % - ным выходом в 11а - оксипрогестерон. Веттштейпом [167] ( 1952 г.) и Дьерассп [168] ( 1952 г.) до 45 %, а Петерсоном и Мурреем [169] ( 1952 г.) до 95 %; эта реакция позволяет получить кортизон в 8 стадий из прогестерона и в 12 стадий из диосгонина. [31]

Первым биологически активным соединением, которое удалось выделить в чистом виде из сложной смеси стероидов коры, был кортикостерон. Поэтому название этого соединения было положено в основу наименования остальных активных соединений. Общее сходство всех известных в настоящее время активных кортикостероидов состоит в том, что они имеют в кольце А двойную связь у 4 - 5-го углеродных атомов и кетонную группу у 3-го углеродного атома. [32]

Первым биологически активным соединением, которое удалось выделить в чистом виде из сложной смеси стероидов коры надпочечников, был кортикостерон. Поэтому название этого соединения было положено в основу наименования остальных активных соединений. [33]

Хроматограмма смеси некоторых природных адренокортикальных оксистероидов и их синтетических аналогов.. - кортизон. 2 - преднизон. 3 - кортизол. 4 - преднизолон. [34]

Готфрайд [9] исследовал тряметилсилильные производные ряда стероидов, в том числе альдостерона, кортизола, кортизона, дезоксикортикосте-рона, кортикостерона и некоторых других стероидных соединений. [35]

К и воды), гидрокортизон, или кортизол ( пзмм ет обмен углеводов, жиров н белков), кортикостерон ( общ ет как минералокортикопдными, так н i люкокортиконднш св-вами), а также кортизон, 11-дегидрокортикостерон, 11 - f зокси-17 - оксикоргикостерон, 11-дезоксикортикостерон нек-рые промежут. [36]

Разделение трибензоатов различных метилгликозидов.| Разделение смеси кортикостероидов. [37]

Состав анализируемой пробы: / - 11-дезоксикортикостерон; 2 - 11-дегидрокортикостерон; 3 - П - дезоксикортизол; 4 - кортикостерон; 5 - кортизон; 6 - альдостерон; 7 - кортизол. [38]

Хроматограмма смеси некоторых природных адренокортикальных оксистероидов и их синтетических аналогов. / - кортизон. 2 - преднизон. 3 - кортизол. 4 - преднизолон. [39]

Готфрайд [9] исследовал тр Иметилсилильные производные ряда стероидов, в том числе альдостерона, кортизола, кортизона, дезоксикортикосте-рона, кортикостерона и некоторых других стероидных соединений. [40]

Задача настоящего исследования заключалась в разработке специфичной, точной, воспроизводимой и сравнительно простой методики количественного определения индивидуальных кортизола и кортикостерона в плазме крови и других биологических объектах. [41]

Схема применяемого в промышленности метода микробной трансформации прогестерона. [42]

Большинство поступающих в продажу стероидов, обладающих противовоспалительным действием, - это производные преднизолона, и именно этим определяется важная роль про-цессов микробного гидроксилирования кортикостерона ( вещества S Рейхштейна) и его производных. В промышленном масштабе производство гидрокортизона путем гидроксилирования кортикостерона осуществляется при участии некоторых видо & грибов ( например, Cunninghamella blakesleeana) с начала 50 - х годов. За это время процесс был неоднократно усовершенствован. Проблемы, связанные с деградацией субстрата, которая происходит при обычных условиях производства, можно решить путем регулярного его добавления или использования других. Так, метилирование по 1 бес-положению подавляет нежелательное восстановление кетогруппы при С-20, а образование уксуснокислого эфира по С-17 стереохимически препятствует другим побочным реакциям. [43]

Использование этой фотолитической реакции позволяет осуществить замечательный четырехстадийный синтез важного гормона альдостерона ( в виде ацетата) с выходом 15 %, считая на относительно доступный ацетат кортикостерона. [44]

К Восстановление кольца А по месту двойной связи с образованием 5а - и 50-стереоизомеров и восстановление 3-кетогруппы, в результате чего из кортизола, кортизона, дезоксикортикостерона, кортикостерона образуются их тетрагидроформы. В тетрагидропроизводные превращается 50 - 60 % синтезированного в надпочечниках кортизола. [45]

Страницы: 1 2 3 4