Атака - атом
Cтраница 1
Нуклеофильпая атака атома С2 - в О2 2 -циклоуридине галоид-анионом описана в связи с синтезом 2 -дезоксинуклеозидов ( см. также на стр. [1]
При атаке атома углерода, несущего частичный положительный заряд ( вследствие поляризации связи С-X), реагентом ОН - начинает намечаться образование связи НО-С с одновременным ослаблением С - Х - связи. Реакция идет через переходное состояние ( реакционный комплекс), в котором три атома водорода расположены в одной плоскости, перпендикулярной линии связи НО-С-X. При дальнейшем удалении галогена от углеродного атома и перехода его в ион Х - группа ОН приближается к атому углерода настолько, что образует с ним обычную ковалентную связь. Весь процесс замещения осуществляется в одну стадию. [2]
При атаке атома углерода, несущего частичный положительный заряд ( вследствие поляризации связи С-X), реагентом ОН начинает намечаться образование связи НО-С и одновременное ослабление С - Х - связи. Реакция идет через переходное состояние ( реакционный комплекс), в котором три атома водорода расположены в одной плоскости, перпендикулярной линии связи НО-С-X. При дальнейшем удалении галогена от углеродного атома и переходе его в ион X группа ОН приближается к атому углерода настолько, что образует с ним обычную ковалент-ную связь. Весь процесс замещения осуществляется в одну стадию. [3]
 |
Зависимость log Кг от So для реакции щелочного гидролиза эфиров алкилфтор-фосфиновых кислот по данным Ларссона.| Зависимость log Ki от. [4] |
Так как атака атома фосфора ионом гидроксила ( или другим нуклеофиль-ным реагентом) протекает со стороны замещающих групп, то трудно ожидать, что их стерическая характеристика окажется без влияния на реакционную способность. А там, где сильны стерические влияния уравнение Гамметта должно применяться плохо или совсем не применяться. [5]
Очевидно, что атака атома водорода амидным ионом, как показано в формуле XXIV, приводит к образованию двойной связи и одновременному раскрытию-окисного цикла, в результате чего и получается ион коричного спирта. [6]
В результате затрудняется атака атома йода фенил-катионом. [7]
Таким образом, атака атома хлора направлена на а-углерод-ный атом, а не на атом кремния. [8]
Рост цепи представляет собой нуклеофиль-ную атаку атома кислорода мономера на ос-углеродный атом иона оксония. Многие полимеризационные процессы являются равновесными, в которых полимерные цепи достигают ограниченной величины, соответствующей равновесию рост цепи - распад цепи. [9]
Здесь также имеет место анионоидная атака у-углеродного атома. Несомненно, что те же явления происходят и при высокотемпературном хлорировании пропилена. [10]
Аутоокисление фенилциклогексана проходит с атакой атома углерода циклогексанового кольца. В дальнейшем, однако, даже при относительно низких концентрациях гидроперекиси может протекать окислительное раскрытие циклогексанового кольца. [11]
Нуклеофильные реакции ФД начинаются с атаки атомов С ( 2) или С ( 5) фуран-дионового цикла. В первом случае нуклеофилы раскрывают фурандионовый цикл с образованием продуктов, существующих в виде линейных либо кольчатых изомеров. Во втором случае происходит присоединение по еноновой системе ФД. [12]
В основе этой реакции лежит атака атома кислорода воды на атом С карбонильной группы, который является положительным концом диполя, образуемого полярными связями с кислородом, и поэтому несет небольшой положительный заряд. [13]
Предложен и другой механизм ( непосредственная атака атома азота протоном), однако, по предварительным данным А. Н. Праведнико-ва [61], первый механизм является предпочтительным. [14]
Еще одним доказательством того, что нуклесфильная атака атома углерода, к которому присоединен галоген, происходит с тыла, служит различие в поведении цис - и тряяс-галогенгидринов при их взаимодействии с циклоалкенами. [15]
Страницы: 1 2 3 4