Атака - атом
Cтраница 2
Эти данные были интерпретированы [2] как нукле-офильная атака 3-водородного атома карбонильным кислородом. [16]
 |
Модели, показывающие степень сжатия атомов, необходимую для достижения атомами хлора расстояния, при котором возможно образование связи с атомом водорода в метане ( ср. с 3 - 7. [17] |
Свободный метильный радикал, образующийся при атаке атома хлора на водород метана, может далее оторвать атом хлора от молекулы хлора и образовать хлористый метил и новый атом хлора. [18]
 |
Модели, показывающие степень сжатия атомов, необходимую для до. [19] |
Свободный метальный радикал, образующийся при атаке атома хлора на водород метана, может далее оторвать атом хлора от молекулы хлора и образовать хлористый метил и новый атом хлора. [20]
 |
Модели, показывающие степень сжатия атомов, необходимую для достижения атомами хлора расстояния, при котором возможно образование связи с атомом водорода в метане ( ср. с 3 - 7. [21] |
Свободный метильный радикал, образующийся при атаке атома хлора на водород метана, может далее оторвать атом хлора от молекулы хлора и образовать хлористый метил и новый атом хлора. [22]
С большой вероятностью можно предположить, что атака атома галогена на другой атом, имеющий непрочно связанный электрон, закончится просто захватом этого электрона атомом галогена, и он превратится в отрицательно заряженный ион, а атом, теряющий электрон, становится положительным ионом. [23]
 |
Зависимость степени гидролиза и-ксилилендихлорида в среде 80 % - ного спирта при 75 С ( а и в водной среде при 80 С ( б от мольного соотношения С6Н4 ( СН2С1 2. NaOH. [24] |
Согласно этому механизму, реакция осуществляется путем атаки атома углерода, связанного с хлором, нуклеофильным реагентом, в данном случае гидроксильной группой. Молекула и-ксилилендихлорида построена симметрично, частичные положительные заряды на атомах углерода, возникающие вследствие отрицательного индукционного эффекта хлора, равнозначны; поэтому вероятность нуклеофильной атаки в оба положения одинакова. [25]
При отверждении эпоксидной смолы триметоксибороксином инициирование включает нуклеофилыгую атаку атома бора с вытеснением меток-сильного аниона. Спектр В показывает, что бороксиновый цикл полностью входит в структуру отвержденной смолы. [26]
Бимолекулярное SN2 замещение одностадийно и состоит в атаке атома углерода нуклеофилом, образовании новой связи за счет электронов нуклеофила и одновременном разрыве прежней связи углерод - галоид. [27]
 |
Относительные реакционные способности атомов водорода при галогенировании ( 100 С, газовая фаза.| Тепловые эффекты стадий продолжения цепи. [28] |
Разные атомы галогенов проявляют разную избирательность при атаке атомов водорода, зависящую от активности галогена; чем реакционноспособнее атом галогена, тем менее избирательно он атакует те или иные положения молекулы. Это наглядно видно из данных табл. 17, которые показывают наименьшую избирательность реакции с активным фтором и наибольшую - с бромом. [29]
Образование дихлорциклогексана, возможно, обусловлено инициированием путем атаки атома хлора с последующим переносом активного центра. [30]
Страницы: 1 2 3 4