Первоначальная атака

Cтраница 1

Первоначальная атака может осуществляться не анионом карбоксильной группы, а катионом катализатора. Как в том, так и в другом случае промежуточное переходное состояние в феноле с одной замещенной трет. [1]

Первоначальная атака преимущественно в положение 2 объясняется стерическими причинами, мешающими объемистому реагенту атаковать положение 3 неопентильного типа. Далее происходит перемещение метальной группы от С-4 к С-3, приводящее к превращению первоначально образовавшегося вторичного карбениевого иона в более устойчивый третичный карбениевый ион. Этот четырехчленный цикл устойчив к действию таких сильных реагентов, как горячие концентрированные азотная и серная кислоты, кипящий концентрированный водный раствор гидроксида натрия. [2]

Первоначальная атака направлена на я-электронную пару ядра перпендикулярно плоскости цикла. [3]

Первоначальная атака гидрид-иона и выделение алкоксид-аниона приводят к образоваЕшю альдегида, который быстро реагирует с гидрид-ионом, давая второй алкоксид-аиион. [4]

Если первоначальная атака протекает по а-кислородному атому, то перераспределения метки не должно происходить. Реакция по - кислородному атому должна протекать через-симметричный бензоат-ион, соде ржащий 180, что вызывает перераспределение метки между карбонильным и ангидридным атомами кислорода. Наблюдаемое содержание 18О в амиде показывает, что метка сохраняется в карбонильной группе и, таким образом, осуществляется а-атака. [5]

Если первоначальная атака протекает по а-кислородному атому, то перераспределения метки не должно происходить. Реакция по р-кислородному атому должна протекать чере симметричный бензоат-ион, содержащий 180, что вызывает перераспределение метки между карбонильным и ангидридным атомами кислорода. Наблюдаемое содержание 18О в амиде показывает, что метка сохраняется в карбонильной группе и, таким образом, осуществляется а-атака. [6]

За первоначальной атакой углеродного атома карбонильной труппы неподеленной парой электронов атома азота следует про-тонирование и отщепление воды, в результате чего образуется катион XLVI. Атака положительно заряженного атома углерода катиона XLVI карбанионом, образующимся из ацетофенона, приводит к образованию основания Манниха XLVII. [7]

Считая маловероятной первоначальную атаку нуклеофилом углеродного атома субстрата, ковалентно связанного с уходящей группой, Снин и Ларсен анализируют возможность образования ионных пар в случае реакций первичных и нетильных систем. Если параллель между стабильностью ионных пар и карбкатионов действительно полная, трудно ожидать образование ионных пар, содержащих столь нестабильные карбкатионы. [9]

Отметим, что первоначальная атака гидроксида направлена на амидную, а не на мочевинную карбонильную группу, и поэтому механизм гидролиза аналогичен предполагаемому механизму гидролиза амидов. [10]

Здесь предпочтительным участком первоначальной атаки является положение в голове мостика, поскольку реакционная способность различных связей С - Н изменяется в последовательности третичная вторичная первичная. Однако первоначальные продукты реакции далее уже не окисляются с такой же легкостью. [11]

Здесь предпочтительным участком первоначальной атаки является положение в голове мостика, поскольку реакционная способность различных связей С - Н изменяется в последовательности третичная вторичная первичйая. Однако первоначальные продукты реакции далее уже пе окисляются с такой же легкостью. [12]

Реакция заключается в первоначальной атаке ( - положения ионом гидропероксида НО. При действии разбавленной серной кислоты достигается присоединение воды по двойной углерод-углеродной связи. Положение равновесия мало зависит от кислотности. При 25 С 47 % вещества находится в гидра-тированной форме. В щелочном растворе спирты присоединяются к алкен-2 - алям с образованием 3-алкоксиалканалей ( 67) [ уравнение ( 172) ]; такое же сопряженное присоединение характерно и для тиолов. [13]

Геометрия молекулы нафтофосфепина 3 в кристалле. [14]

Реакция протекает с первоначальной атакой атома фосфора на углерод карбонильной группы с последующей перегруппировкой РСО-РОС, приводящей с биполярному иону А, в котором реализуется внутримолекулярная атака алкоксид-иона на эндоциклическую карбонильную группу. Строение образующегося нафто-фосфепина 3 доказано методами ЯМР Н, 13С, 31Р и ИКС. [15]

Страницы: 1 2 3 4