Cтраница 1
Аминобензальдегид ( II) получают при взаимодействии - нитротолуола ( I) с серой и едким натром в спиртовом растворе. V получают взаимодействием бисульфита с формалином. [1]
Аминобензальдегиды обладают выраженной склонностью к автоконденсации с образованием макромолекулярных шиффовых оснований. По этой причине ni - аминобензальдегид не может быть получен в свободном состоянии. [2]
Аминобензальдегид получают восстановлением п-нитрото-луола сернистой щелочью в водно-спиртовой среде. [3]
Аминобензальдегид применяется для получения хинолиновых оснований. [4]
Аминобензальдегид претерпевает автоконденсацию при стоянии, особенно в эксикаторе, а потому препарат следует использовать для дальнейшей работы немедленно. [5]
Аминобензальдегиды ( о -, м - и / г -) получаются восстановлением соответствующих нитробензальдегидов. Аминобензальдегид плавится при 39, пара-соединение-при 71; л-аминобензальдегид - аморфное вещество. [6]
Аминобензальдегид применяется для получения хинолиновых оснований. [7]
Аминобензальдегид получают восстановлением п-нитрото-луола сернистой щелочью в водно-спиртовой среде. Полярографическим методом можно определять содержание n - аминобензальде-гида и сопутствующего ему - нитротолуола в реакционной массе в процессе восстановления последнего. [8]
Аминобензальдегиды можно получать лишь в виде тримеров, которые в бензилиденанилине образуют теломеры. Поликонденсация о-аминобензальдегида осуществляется в расплаве при 300 С. [9]
Аминобензальдегиды ( о - ир -) получаются хорошо при восстановлении о - и р-нитробензилового спирта при помощи полисульфидов, причем кислород NOg-группы окисляет карбинольную группу. [10]
Образующийся n - аминобензальдегид вступает в реакцию конденсации с другими ароматическими аминами. [11]
Под конец диазотирования аминобензальдегида подготовляют горячий раствор полухлористой меди: 189 г ( 0 75 мол. [12]
Навеску n - аминобензальдегида ( около 0 2 г) переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, прибавляют 25 мл ледяной уксусной кислоты и 20 мл этилового спирта. Раствор нагревают до тех пор, пока он не станет прозрачным; затем его охлаждают и доводят, объем до метки ледяной уксусной кислотой. [13]
Под конец диазотирования аминобензальдегида подготовляют горячий раствор полухлористой меди: 189 г ( 0 75 мол. [14]
Тозил-1 - метил) аминобензальдегид в литературе не описан. [15]