Аминобензальдегид

Cтраница 3

Аминобензальдегиды обладают выраженной склонностью к автоконденсации с образованием макромолекулярных шиффовых оснований. По этой причине ni - аминобензальдегид не может быть получен в свободном состоянии. [31]

Из гомологов бензальдегида в тех же условиях получаются соответственные гомологи коричной кислоты зп. Коричные кислоты с функциональными заместителями в ядре получаются с хорошими выходами из замещенных бензальдегидов 372, но, естественно, не следует вводить в реакцию производные бензальдегида с легкоизменчивыми заместителями, например аминобензальдегиды. Аминокоричные кислоты получают обходным путем, а именно конденсацией нитробензальдегидов с натриевыми солями кислот и восстановлением полученных нитрокоричных кислот. Оксибензальдегиды дают с уксуснонатриевой солью соответственные фенолакриловые кислоты ( кумаровые кислоты), причем т-о к с и-коричная кислота373 получается в виде ацетильного производного, р-о ксикоричная непосредственно как таковая и 0-оксикоричная главным образом в виде лактона-к у м а р и н а, и небольшая часть - в виде ацетильного производного. Чем выше температура реакции, тем больше получается кумарина и тем меньше ацетил-о-оксикоричиой кислоты. [32]

Он до сих пор широко применяется для крашения кожи. Механизм его образования в фуксиновом плаве был выяснен О. Строение подтверждено синтезом из о-ни-тробензальдегида и анилина, а также из n - аминобензальдегида и ж-аминодифениламина. [33]

Обнаружение гидразинов по реакции с пентацианоаммииоферроатом натрия. [34]

Некоторые растворимые в воде азосоединения, полученные сочетанием диазотированного n - аминобензальдегида с нафтолом или аминонафтолсульфокислотами - , содержат свободную альдегидную группу. За счет этой группы они могут конденсироваться в слабых уксуснокислых растворах с ацил - и арилгидразинами с образованием гидразонов. При этом окраска раствора углубляется или изменяется. Например, азокраситель ( I), полученный сочетанием диазотированного - аминобензальдегида с кроцеиновой кислотой ( 2-оксинафталин - 8-сульфокислота), растворяется в воде, образуя желтый раствор. [35]

Следует указать, что при отгонке различных растительных объектов часто, помимо желтой окраски, в дистилляте образуется дополнительная розовая окраска, интенсивность которой различается в зависимости от видовой принадлежности растения и анализируемого органа. Розовая окраска повышает экстинкцию анализируемой пробы, вследствие чего получаются завышенные результаты. В течение суток интенсивность розовой окраски значительно ослабляется, тогда как интенсивность желтой окраски, которая характерна для продукта реакции анилина с n - ди метил - аминобензальдегидом, не изменяется. [36]

Страницы: 1 2 3