Cтраница 1
Коэффициент внутренней диффузии зависит от концентрации ( рис. 7), но, согласно теории, максимум, приписанный эффекту переноса массы, не смещается. [1]
Коэффициент внутренней диффузии, рассчитанный из этих данных-мало зависит от скорости потока газа-носителя. Это также подтверждает, что при газо-жидкостной хроматографии определяющим процессом уже при малых скоростях газа-носителя является внутренняя диффузия. [2]
![]() |
Зависимость разделения пропана и бутана от соотношения между количествами кирпича и вазелинового масла. [3] |
Коэффициент внутренней диффузии остается постоянным, несмотря на варьирование диаметра зерна. [4]
Коэффициент внутренней диффузии в зерне D влияет на скорость обмена при условии, что концентрация исходного раствора достаточно велика и медленной стадией процесса является диффузия внутри смолы. Коэффициент диффузий зависит от следующих факторов. [5]
Коэффициент внутренней диффузии, входящий в выражение для константы k скорости диффузии, имеющее размерность сек. [6]
Коэффициент внутренней диффузии DI зависит от порозных свойств материала. [7]
Коэффициенты внутренней диффузии ионов комп-лексообразователя изменяются с увеличением степени закомплексованности ионита. Характер изменения в основном зависит от заряда полимерной сетки, коэффициентов набухания исходной и закомплексованной форм ионита. [8]
А коэффициенты внутренней диффузии изменяются в интервале 10-и - 1СГ1 см 2 / сек, на цеолите X - 10 - 10 - 10 - 9 см2 / сек, на мордените - 1ГГ1 - 1011 см / сек. [9]
Зависимость коэффициента внутренней диффузии ( массопро-водимость) от количества сшивающего агента ( рис. 5.25) имеет излом в области 4 - 5 % - ного ДВБ. Такое резкое изменение проводимости среды в зависимости от степени сшитости сополимера свидетельствует о существенном влиянии внешнекинетической области протекания брутто-процесса для малых сшивок. Физическое истолкование этого факта, по-видимому, заключается в том, что слабо сшитые сополимеры обладают большей степенью набухания и, следовательно, значительно большими размерами пор ( см. гл. [10]
![]() |
Кривая градиентного элюиро-вания церия молочной кислотой ( точки расчетные, кривая экспериментальная. [11] |
Величина коэффициента внутренней диффузии церия была определена нами ранее ( см. сообщение II) и равнялась 1 ( Г8 см2 / сек. [12]
Принципиально можно коэффициент внутренней диффузии определить и на основе средней скорости выгорания с непосредственным измерением диаметра невыгоревшего ядра в разрезанном образце. [13]
Методы определения коэффициентов внутренней диффузии делятся на две большие группы - стационарные и нестационарные. В первом случае измерения проводятся при постоянном градиенте концентраций и постоянном диффузионном потоке. Во втором случае эти величины изменяются во времени. [14]
![]() |
Изменение формы кинетической кривой в зависимости от величины коэффициента внутренней диффузии. [15] |