Коэффициент - внутренняя диффузия
Cтраница 4
Если построить экспериментально определенные при различных рН коэффициенты внутренней диффузии при различных степенях обмена ( рис. 3), то окажется, что все эти зависимости сходятся в одну точку. Гипотетический коэффициент внутренней диффузии при нулевой степени обмена оказывается не зависящим от рН и равным 3 - Ю-9 см2 / мин. [46]
Обращает на себя внимание то, что коэффициент внутренней диффузии ( кислорода зависит от р0 в степени, большей единицы. [47]
Существенными недостатками описанных выше стационарных методов измерения коэффициентов внутренней диффузии и констант скоростей адсорбции являются, как уже указывалось, относительная сложность, аппаратуры и длительность измерений, необходимость приготовления зерен катализатора заданной формы, невозможность осуществления измерений в широком интервале температур и давлений и в различные времена работы катализатора. [49]
 |
Зависимость коэффициента внутренней диффузии, DI 108 от. [50] |
Несмотря на все эти соображения, величины коэффициента внутренней диффузии, определенные экспериментально, имеют большое значение. [51]
На рис. 4 - 14 представлена зависимость коэффициента внутренней диффузии кислорода от отношения TjT0 ( Г0273 15 К) для образцов с различным содержанием углерода. Видно, что коэффициент iD, увеличивается с увеличением температуры и его можно выразить при помощи известной формулы DiD0i ( T / To) n, где Doi обозначает коэффициент внутренней диффузии при температуре 0 С. [52]
Анализ результатов моделирования на зерне показал, что коэффициент внутренней диффузии уменьшается с заполнением, причем это изменение может быть довольно резким. Например, при адсорбции винилацетата и винилиденхлорида на угле СКТ в пределах изменения уа / а от 0.1 до 0.8 коэффициент внутренней диффузии уменьшается на 1.5 - 2 порядка. [53]
В разделе 11 4 уже отмечалось, что коэффициент внутренней диффузии Si можно записать в виде произведения молекулярной подвижности Bt и члена d In aid In с, описывающего термодинамическую идеальность смеси. Последний член редко влияет на концентрационную зависимость диффузии. Главный вклад в этой зависимости обусловлен факторами, непосредственно влияющими на молекулярную подвижность. Помимо размеров и формы диффундирующей молекулы, величина BI определяется локальной подвижностью сегментов полимерных цепей, а также природой и величиной взаимодействия между компонентами смеси. [54]
Из представленной на рис. 4 - 15 зависимости коэффициента внутренней диффузии кислорода вытекает, что он сильно зависит от первоначальной плотности углерода в образце. [55]
Несмотря на указанные трудности, метод расчета по коэффициентам внутренней диффузии на основе модели послойной отработки зерен адсорбента представляется целесообразным. Поэтому необходимо установить зависимости коэффициентов внутренней диффузии от физико-химической природы системы адсорбтив - адсорбент и степени отработки адсорбента. Одним из возможных решений является следующая замкнутая система рекуррентных уравнений, описывающих процесс в многоступенчатом аппарате со взвешенными слоями адсорбента. [56]
В ранних работах но внутридиффузионной кинетике принималось, что коэффициент внутренней диффузии является величиной постоянной и, а частности, не записи. [57]
 |
Распределение концентрации ио высоте аппарата. [58] |
Удовлетворительное совпадение расчетных данных с опытной показывает, что коэффициент внутренней диффузии Dt мало зависит от концентрации целевого компонента в паро-поздушиой смеси. [59]
 |
Кривые нарастатш копцептрацил пара у поверхности зерен при разных Р. [60] |
Страницы: 1 2 3 4 5