Коэффициент - кристаллизация
Cтраница 1
 |
Изменение молярных коэффициентов поглощения е и коэффициентов кристаллизации D. [1] |
Коэффициент кристаллизации приобретает большие численные значения при условиях существования в растворе комплексного иона микрокомпонента той же стехиометрической формулы, какую имеет макрокомпонент в осадке двойной соли. [2]
Коэффициент кристаллизации почти не испытывает изменения от прибавки электролита, так как при вычислении JD, как мы видели ранее ( см. стр. [3]
Уменьшение коэффициента кристаллизации объясняется ограниченной смешиваемостью компонентов в твердой фазе. [4]
Величина коэффициента кристаллизации меняется от опыта к опыту весьма незакономерно. Значительное количество радия в твердой фазе ( КМпО4) объясняется адсорбционным захватом его осадком МпОз ЬЬО, образующимся в результате частичного восстановления перманганата. [5]
Значение коэффициента кристаллизации D вычисляли как по формуле Хлопина, так и по формуле Дорнера - - Госкинса в зависимости от условий проведения опыта. Приведенные в таблице значения коэффициентов являются средними из 12 - 15 опытов, полученными как одним и тем же, так и различными методами. [6]
Уменьшение коэффициента кристаллизации радия при замене хлористого натрия на хлористый кадмий и цинк хорошо объясняется с точки зрения химической природы последних. Кадмий и цинк, как известно, относятся к группе химических элементов, обладающих наибольшей способностью к комплексообразованию, причем цинк, имеющий меньший ионный радиус, чем кадмий, должен быть более сильным комплексообра-зователем. [7]
D - коэффициент кристаллизации, не зависящий от количественных соотношений фаз. [8]
 |
Зависимость скорости кристаллизации от. [9] |
Зкр - коэффициент кристаллизации, зависящий от температуры; С - равновесная концентрация раствора. [10]
Следовательно, коэффициент кристаллизации показывает, во сколько раз удельная активность кристаллов больше или меньше удельной активности раствора. Если добавленный в микроколичествах радиоэлемент является изотопом макрокомпонента, то D 1 и при кристаллизации обогащения или обеднения кристаллов не происходит. Если D 1, кристаллизация сопровождается обеднением кристаллов. Если D j 1, кристаллы обогащаются микрокомпонентом, система обогатительная. Например, при распределении радия между кристаллами и насыщенным раствором хлористого бария в осадок переходит Vs хлористого бария и при этом соосаж-дается 2 / з радия. [11]
Наибольшие значения коэффициент кристаллизации хлористого стронция имеет в системах РЬС12 - RbCl и РЬС12 - CsCl. В этих случаях доминирующее значение также имеет комплексообразо-вание макрокомпонента. Об этом же свидетельствует и увеличение коэффициента кристаллизации SrQ2 в каждой из этих систем с увеличением в расплаве молярной доли растворителя. [12]
Температурная зависимость коэффициента кристаллизации определяется тепловыми эффектами различных процессов. [13]
Высокое значение коэффициента кристаллизации, найденное для плутония ( Л30), наличие логарифмического характера распределения и отсутствие нижней границы смешиваемости указывают на возможность применения сульфата калия в качестве носителя для плутония. Естественно, что редкоземельные элементы полностью соосаждаются с плутонием. [14]
Уменьшение значения коэффициента кристаллизации при повышении температуры не является, по-видимому, характеристикой механизма соосаждения. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5