Cтраница 3
На рис. 99 показана зависимость коэффициента кристаллизации D и константы логарифмического закона А, от количества выкристаллизованного нитрата бария в опытах, проводившихся без перемешивания. [31]
Величина К совпадает с значением коэффициента кристаллизации D [5], если между кристаллами и раствором достигается истинное термодинамическое равновесие. [32]
Из изложенного выше следует, что коэффициент кристаллизации для аномальных смешанных кристаллов, в отличие от истинных смешанных кристаллов, зависит от концентрации макрокомпонента в растворе. [33]
Из этого уравнения следует, что коэффициент кристаллизации зависит от отношения термодинамических активностей макро - и микрокомпонентов в растворе, отношения среднеионных коэффициентов термодинамической активности микро - и макрокомпонентов и от величины коэффициента термодинамической активности микрокомпонента в твердом растворе. С изменением этих величин меняется и коэффициент кристаллизации. [34]
В этой работе были экспериментально определены коэффициенты кристаллизации D, коэффициенты активности КС1 и RbCl и рассчитана величина U. GS - l s11) - 1 - Полученные результаты показали, что в этой системе химическое состояние ионов микро - и макрокомпонентов в водном растворе различно. [35]
![]() |
Зависимость коэффициента кристаллизации D и константы логарифмического закона X от количества выкристаллизованного нитрата бария. [36] |
Из этого рисунка видно, что коэффициент кристаллизации D остается величиной постоянной, а X растет с увеличением количества твердой фазы. [37]
При постоянных температурах и составе расплава коэффициент кристаллизации D остается величиной постоянной при изменении количества выделенной твердой фазы в 2.5 раза. [38]
Для системы NaCl-РЬСЪ-ШО была изучена зависимость коэффициента кристаллизации от температуры. [39]
Отсутствие нижней границы смешиваемости и независимость коэффициента кристаллизации от присутствия посторонних ионов, казалось, делали вероятным образование в этом случае истинных смешанных кристаллов, но тогда коэффициент кристаллизации должен был бы оставаться постоянным в широком интервале концентрации распределяющегося вещества. [40]
![]() |
Зависимость D и Я0 от ко-личества твердой фазы, выделенной из расплава, для обедняющейся си. [41] |
Изменение активности компонентов расплава изменяет величину коэффициента кристаллизации D. [42]
![]() |
Зависимость D от природы плавня. [43] |
Таким образом, по изменению значения коэффициента кристаллизации микрокомпонента в определенных условиях можно судить не только о наличии комплексных соединений микро - и макрокомпонентов в расплаве, но и об их относительной прочности. [44]
По экспериментальным данным по уравнению Хлопина находят коэффициент кристаллизации К, в зависимости от концентрации микрокомпонента и многовалентных ионов. [45]