Cтраница 1
Аминобораны известны только как мономеры. [1]
Аминобораны, такие, как диметиламиноборан, были в числе первых среди предложенных различных отверждающих агентов для эпоксидных смол, однако в процессе отверждения они вызывают вспенивание смеси. Оказалось, что при отверждении главную роль играют амино - и бор-содержащие группы молекулы. [2]
Аминобораны в последнее время используют для синтеза ряда боразотных гетероциклов, которые будут описаны в гл. [3]
Аминобораны образуются при термическом разложении комплексов борана с первичными или вторичными аминами. [4]
Аминобораны представляют собой производные борана, у которого один или два атома водорода замещены на аминогруппы. Аминобораны весьма склонны к полимеризации. Исходное вещество - аминоборан H2N - BH2 в виде мономера выделено не было. [5]
Аминобораны изрестны только как мономеры. [6]
Аминобораны, бис ( амино) бораны, трис ( амино) - бораны и циклоборазаны. Аминобораны - мономерные ненасыщенные соединения. Для цепных соединений используют термин поли ( аминоборан) и для циклических - циклобо-разан. В номенклатуру циклоборазанов включается указание на степень ассоциации. [7]
Аминобораны можно синтезировать несколькими типовыми методами. [8]
Используя аминобораны, можно осаждать кобальтовые покрытия и из кислых растворов. [9]
Сам аминоборан ( боразен) ВН2 - NH21 [148] получен нагреванием смеси ВН3 и NH3 ( в соотношении 1: 1) при температуре - 100 С и атмосферном давлении. В противоположность другим аминопроизводным борана, существует в виде полимера. [10]
Многие стерически незатрудненные аминобораны ассоциируют с образованием циклодиборазанов. [11]
Тримеры аминоборанов имеют циклическое строение с чередующимися атомами бора и азота, что следует из определения геометрии молекулы с помощью рентгеноструктурного анализа, данных по ИК - и ЯМР-спектрам, а также на основании их получения из боразолов. [12]
При нагревании аминобораны ведут себя по-разному. Для соединений, содержащих атомы водорода и у бора и у азота, характерно отщепление водорода и превращение в соответствующие производные боразола. В то же время полимерный аминоборан ( BH2NH2) x при нагревании до 200 С также отщепляет водород, причем, образуется не. [13]
Степень ассоциации аминоборанов уменьшается по мере того, как водород замещается органическими группами. [14]
Химическая активность аминоборанов зависит от формы, в которой существует молекула вещества в данных условиях. Димерные молекулы сравнительно инертны по отношению к таким реагентам, как вода, галогенводороды, дибо-ран, в то время как мономерные молекулы ведут себя подобно ненасыщенным соединениям, способным к реакциям присоединения. Аминобораны, молекулы которых мономерны, поэтому вступают во многие химические реакции уже при комнатной темпера туре, в то время как димерные аминобораны реагируют лишь при повышенных температурах, когда наступает деполимеризация. Тримеры еще более устойчивы и менее реакционноспособны. [15]