Cтраница 3
Для полноты следует рассмотреть ряд других производных аминоборанов. Аминогруппы в аминодиалкоксиборанах очень реакционноспособны. Спирты и галогено-водороды атакуют связь бор - азот; при реакции с аминами происходит переаминирование. Амино) ал-коксиборгалогениды получают частичным аминолизом алкоксибордигалогенидов или диспропорционирова-нием бис - ( диалкиламино) боргалогенида с бис - ( ди-алкокси) боргалогенидом; продукты легко гидроли-зуются. [31]
Различают осаждение никеля гипофосфитом и аминобораном. [32]
В связи с тем что химия аминоборанов развита довольно обширно, была изучена также химия соединений со связями бор - фосфор и бор - мышьяк. Известен также его мышьяковый аналог. [33]
Присоединение борановой группы к мономерной молекуле аминоборана H2BNH2 приводит к образованию соединения B2Hs - NH2, которое обычно называют аминодибораном. Соответственно из N-замещенных аминоборанов образуются N-за-мещенные аминодибораны. Эти соединения всегда мономерны. [34]
В связи с тем что химия аминоборанов развита довольно обширно, была изучена также химия соединений со связями бор - фосфор и бор - мышьяк. Известен также его мышьяковый аналог. [35]
В табл. 5 указаны свойства большинства известных мономерных аминоборанов и циклоборазанов. [36]
Стерические эффекты оказывают заметное влияние на стабильность аминоборанов. Большинство этих соединений очень чувствительно к гидролизу. [37]
Проведено углубленное исследование физических свойств боразинов и аминоборанов с тем, чтобы оценить, вносят ли формы ( 1) и ( 2) существенный вклад в основное состояние. В то же время известно лишь несколько органических реакций с их участием. Боразины не нашли практического применения в органической химии и в этой главе почти не рассматриваются. Донорно-акцепторные комплексы органоборанов с аминами [1, 2] обсуждены в разд. Ациклические аминобораны, содержащие связи В1 - Н, являются плохими гидроборирующими агентами [1] и редко применяются в синтезе. [38]
К сожалению, межатомные расстояния в димерах аминоборанов не определялись, но имеющиеся данные по геометрии тримера диметиламиноборана говорят о равноценности в нем всех В-N - связей. Следует полагать, что это явление имеет место и в димерах аминоборанов. Эквивалентность связей в циклодиборазанах и циклотриборазанах достигается путем образования полукоординационных связей между атомами бора и азота ( см. стр. [39]
Проведено углубленное исследование физических свойств боразинов и аминоборанов с тем, чтобы оценить, вносят ли формы ( I) и ( 2) существенный вклад в основное состояние. В то же время известно лишь несколько органических реакций с их участием. Боразины не нашли практического применения в органической химии и в этой главе почти не рассматриваются. Донорно-акцепторные комплексы органоборанов с аминами [1, 2] обсуждены в разд. Ациклические аминобораны, содержащие связи В - Н, являются плохими гидроборирующими агентами [1] и редко применяются в синтезе. [40]
Стерические эффекты оказывают заметное влияние на стабильность аминоборанов. Большинство этих соединений очень чувствительно к гидролизу. [41]
На первой стадии реакции ( П-45) образуется аминоборан с группой 3 ( СНз) з при азоте. [42]
На первой стадии реакции ( П-45) образуется аминоборан с группой 8ЦСНз) з при азоте. [43]
При обработке диалкил - или диариламинодихло-роборанов реактивом Гриньяра легко образуются тетраоргано-замещенные аминобораны. [44]
В соответствии с литературными данными [167, 168] аминобо-рановые цепи поли ( аминоборанов) в случае BH2NH2 состоят из 3 - 4 молекул. [45]